
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款由印度生产的助勃延时药物,旨在同时解决男性勃起功能障碍和早泄问题。通过服用超级希爱力,男性可以在性生活前获得助勃和延时的双重效果,改善性生活质量。
目前市场上10*10片装规格的超级希爱力,其价格大致在人民币88美元左右,每盒包含100片。这个价格仅供参考,实际购买时的价格可能会有所不同,不同地区的经济水平和消费水平可能导致价格差异。
患者在购买时建议咨询专业的医疗机构或药师,确保购买到的是正规渠道的产品,并了解准确的价格信息,具体价格请以购买时的实际情况为准。

购买和使用超级希爱力时,患者还需要注意以下事项:
患者在购买超级希爱力时,请务必选择正规的购药渠道,避免购买到假冒伪劣产品。请保留好购买凭证,有利于在需要时维权。
在使用超级希爱力之前,请务必咨询医生,了解自己的病情是否适合使用该药物。在医生的指导下,按照正确的剂量和用法使用,切勿自行增减剂量或更改用药方式。
如果您正在服用其他药物,请告知医生,以便医生评估药物之间是否存在相互作用的风险。特别是与硝酸盐类药物、抗高血压药物等同时使用时,更需要谨慎。
超级希爱力的副作用相对较小,但仍有可能出现头痛、面部潮红、消化不良等不适症状。如果出现这些症状,请告知医生,及时调整用药方案。
在使用超级希爱力期间,尽量避免与其他类似药物同时使用,防止产生不必要的药物叠加效应,增加副作用的风险。想要了解更多超级希爱力信息,点击免费在线咨询
长期使用超级希爱力的患者,建议定期到医院进行身体检查,包括血压、心脏功能等方面的检查,确保身体健康。
温馨提示:患者在用药时应谨遵医嘱,按时服药。如果在用药过程中出现任何不适或疑虑,请及时就医咨询,切勿自行处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Tadalafil)在治疗勃起功能障碍方面展现出显著疗效,随着市场的...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
超级希爱力双效片,是一种在男性健康领域备受关注的药品,以其独特的双效...【详情】
推荐指数:592025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的双效药...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
超级希爱力是一款在印度sunrise药厂研发并生产的药物,其在市场上的价格相对...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Sunrise)的不同版本与规格可以满足了不同患者的需求,很多患者...【详情】
推荐指数:11792025-09-26
超级希爱力(ExtraSuperTadarise),中文名称为超级希爱力双效片,由印度sunrise研发。...【详情】
推荐指数:1392025-09-26
超级希爱力(Tadalafil)目前在中国尚未上市。该药物由印度sunrise公司生产,主要...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款针对男性勃起功能障碍的特效药物,由印度...【详情】
推荐指数:3632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196