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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
达普司他是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),在治疗慢性肾病(CKD)相关贫血中展现了较好疗效。本文将详细介绍达普司他的使用方法、药物相互作用及特殊人群用药指南,旨在为患者提供清晰、实用的用药指导。
达普司他的使用需要遵循严格的医疗指导,以有助于治疗效果最大化并减少不良反应。
在开始达普司他治疗前,需全面评估患者的贫血原因、铁储备及肝功能。若患者存在铁缺乏(血清铁蛋白低于100μg/mL或转铁蛋白饱和度低于20%),应先补充铁剂。需检查肝功能指标(ALT、AST、碱性磷酸酶等),排除肝脏疾病。
达普司他的起始剂量需根据患者血红蛋白水平个体化调整。对于未接受ESA治疗的患者,起始剂量通常为1mg,每日一次。服药时可将药片整片吞服,无需咀嚼或碾碎,且与食物同服或空腹均可。漏服时,若接近下一剂时间,应跳过该次剂量,避免双倍服药。
达普司他的使用需结合患者具体情况灵活调整,定期监测血红蛋白水平是保证疗效的关键。

达普司他在体内代谢过程中可能与其他药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应风险。
强效CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)会较好增加达普司他的血药浓度,禁止联用。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)可能升高达普司他暴露量,需将起始剂量减半并密切监测血红蛋白水平。
CYP2C8诱导剂(如利福平)可能降低达普司他的血药浓度,导致疗效减弱。在联用或停用此类药物时,需及时调整达普司他剂量并监测治疗反应。
药物相互作用可能对达普司他的疗效和有效性产生较好影响,患者需告知医生所有正在使用的药物,以便及时调整治疗方案。
特殊人群如孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝损伤患者使用达普司他时需格外谨慎,以下内容将详细介绍相关注意事项。
目前缺乏孕妇使用达普司他的有效性数据,仅在潜在获益大于风险时考虑使用。哺乳期妇女用药时需权衡利弊,因尚不清楚药物是否通过乳汁分泌。
轻度肝损伤患者无需调整剂量,中度肝损伤患者需将起始剂量减半。严重肝损伤患者禁用达普司他,因其有效性尚未明确。
特殊人群用药需结合个体情况谨慎决策,充分评估风险与获益是用药有效的核心。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年2月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951
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