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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
多替拉韦以其独特的抗病毒机制和较好的疗效,在医学界引起了广泛的关注。它的研发和应用为患者带来了新的治疗选择。那么,多替拉韦(Dolutegravir)Tivicay多替拉韦钠片有哪些使用禁忌?
多替拉韦是一种治疗人类免疫缺陷病毒感染的抗病毒药物。在使用该药物时,需要严格遵守医嘱,并注意以下使用禁忌:
如果患者对多替拉韦或本品的任何辅料存在过敏反应,应立即停止使用,并咨询医生进行抗过敏治疗。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、红肿等症状,严重时可能危及生命。
由于多替拉韦可能导致胎儿出现神经管缺陷的潜在风险,除非没有替代药物,否则在妊娠前三个月不应使用多替拉韦。对于妊娠中晚期的患者,如果必须使用多替拉韦,应经过有经验的专科医生评估,保障其预期获益大于对胎儿的潜在风险。
在使用多替拉韦之前,患者应详细告知医生自己的健康状况、过敏史和正在使用的药物等信息。医生会根据患者的具体情况来评估是否适合使用多替拉韦,并制定相应的用药方案。

多替拉韦药代动力学特性对于指导临床用药具有重要意义。以下是对多替拉韦钠片药代动力学的详细阐述:
多替拉韦主要由肝脏的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)1A1代谢,部分由CYP3A酶代谢。这些代谢途径确保了药物在体内的有效清除,同时减少了药物积累的可能性。
代谢后的多替拉韦及其代谢产物主要通过尿液排出体外,部分通过粪便排出。这有助于维持药物在体内的稳态浓度,并减少不良反应的发生。
多替拉韦的终末半衰期约为14小时,这意味着药物在体内消除一半所需的时间为14小时。其表观清除率为1.0L/h,反映了药物从体内消除的速度和效率。这些参数有助于医生确定合适的用药间隔和剂量。
多替拉韦钠片的药代动力学特性包括上述等特点。在使用该药物时,应充分考虑患者的年龄、体重、肝功能和合并用药情况等因素,以保障药物治疗的有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204790
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