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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
地西他滨和西屈嘧啶组合片由美国大鹏制药研发。通过抑制DNA甲基化发挥作用,适用于中高危MDS患者。使用过程中需注意骨髓抑制、胚胎毒性等不良反应,并严格遵循用药指导。本文将从注意事项、适应症及禁忌症三个方面详细介绍该药物的关键信息,帮助患者有效地使用。
地西他滨和西屈嘧啶组合片的使用需严格遵循医嘱,以避免潜在风险。
该药物需空腹服用,餐前2小时或餐后2小时内禁食。整片吞服,不可切割或咀嚼。若漏服时间不超过12小时,可尽快补服;超过12小时则跳过,次日按计划继续用药。服药后若出现呕吐,无需补服。
常见不良反应包括疲劳、便秘、恶心等,严重时可能出现骨髓抑制或感染。每周期用药前需检测全血细胞计数,若中性粒细胞或血小板低于阈值,需延迟下一周期用药。
孕妇禁用,育龄期患者需采取有效避孕措施。老年人无需调整剂量,但肾功能损害者需谨慎使用。哺乳期女性应在停药后至少2周内避免哺乳。
合理用药与密切监测是有助于治疗效果的关键。患者需与医疗团队保持沟通,及时报告任何异常反应。

该药物主要用于治疗特定类型的骨髓增生异常综合征(MDS),以下从适用人群、疾病分型及治疗目标三个方面进行说明。
适用于成人MDS患者,包括初治或经治病例。国际预后评分系统(IPSS)中危-1、中危-2及高危组患者均可考虑使用。
覆盖FAB分型中的难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RARS)、原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)及慢性粒单核细胞白血病(CMML)。
通过抑制异常DNA甲基化,改善造血功能。治疗周期通常为28天,需连续用药5天,至少4个周期,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
明确适应症有助于精准治疗。患者应在医生指导下制定个性化方案,以获得最佳疗效。
该药物存在明确的禁忌人群和使用限制。
药物具有胚胎毒性,可能导致胎儿畸形。用药前需确认妊娠状态,育龄期女性需在治疗期间及末次给药后6个月内采取避孕措施。
哺乳期女性应避免用药,或在停药后至少2周内暂停哺乳,以减少药物对婴儿的潜在影响。
西屈嘧啶可能抑制胞嘧啶脱氨酶(CDA),与经CDA代谢的药物合用时需谨慎。质子泵抑制剂对其药效无较好影响。
了解禁忌症是有效用药的前提。患者需向医生详细说明自身情况,避免不必要的风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212576
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