
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄达替尼(Balversa)英文名为Erdafitinib,其他别称还包括LuciErda,是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮病变患者。厄达替尼于2019年4月12日获得美国FDA批准上市。
厄达替尼(Balversa)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地打击病变细胞。

厄达替尼(Balversa)的中文名为厄达替尼,英文名为Erdafitinib,其他别称还包括LuciErda。该药物由美国杨森公司研发并生产,是一种口服片剂。厄达替尼于2019年4月12日获得美国FDA的加速批准上市,为携带FGFR突变的晚期癌症患者提供了新的治疗选择。
厄达替尼(Balversa)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的活性,从而阻断细胞的生长和增殖。FGFR突变在多种疾病中均有发现,包括尿路上皮、胆管等。厄达替尼针对这些突变,能够精准地打击病变细胞,减少对传统化疗的依赖,降低治疗过程中的不良反应。
厄达替尼(Balversa)的用法用量需要严格遵循医嘱,并根据患者的具体情况进行调整。
厄达替尼(Balversa)的推荐起始剂量为每日一次,每次8mg。根据患者的耐受性和血清磷酸盐水平,剂量可适时调整至9mg。厄达替尼可伴随或不伴随食物服用,但应固定用药时间,以保持血药浓度的稳定。
在厄达替尼治疗过程中,若患者出现不良反应,如磷酸盐升高、指甲病变、口炎等,应及时与医生沟通。医生会根据患者的具体情况调整剂量或停药。对于眼部疾病和高磷血症等重点关注对象,需定期进行眼科检查和血清磷酸盐水平监测。若发生严重不良反应,应立即停药并就医。
厄达替尼(Balversa)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,在晚期恶性病变治疗中发挥着重要作用。患者应充分了解药物的基本信息、作用机制、适应症和用法用量等内容,并在医生的指导下安全地使用该药物。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服靶向治疗药物,它标志着特定类型尿路上皮癌治...【详情】
推荐指数:742025-12-29
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性...【详情】
推荐指数:2812025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是一种针对特定基因突变的晚期恶性病变治疗药物,于2019年...【详情】
推荐指数:1132025-09-26
厄达替尼(Balversa)英文名为Erdafitinib,其他别称还包括LuciErda,是一种针对FGFR突...【详情】
推荐指数:1172025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196