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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维。2017年11月,艾伯维向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请,并于2018年7月23日获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。
恶拉戈利钠是一种口服选择性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,主要用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。它通过阻断垂体对GnRH的反应,降低促性腺激素和性激素水平,从而达到缓解病痛的目的。
恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症患者的疼痛管理,特别是当传统疗法效果不佳或无法耐受时。其适应靶点为GnRHR,通过精准干预,实现疼痛的有效控制。
临床研究表明,恶拉戈利钠能够明显改善患者的疼痛症状,提高生活质量。同时其安全性良好,虽然存在一些不良反应,但总体可控,为患者提供了新的治疗选择。
恶拉戈利钠以其独特的疗效和安全性,在子宫内膜异位症的治疗中占据了重要地位。
恶拉戈利钠的用法用量需根据患者的具体情况进行调整,可以保持最佳疗效和安全性。
在开始服用恶拉戈利钠前,需排除妊娠或在月经来潮后7天内开始服用。每天大约在同一时间服用,餐前餐后均可。使用最低有效剂量,并考虑症状的严重程度和治疗目标。对于肝功能损害的患者,需根据损害程度调整剂量。
如漏服恶拉戈利钠,应立即在当天补服,并恢复正常服药时间。对于孕妇、哺乳期妇女、儿科患者及老年人患者,需谨慎使用,并在医生指导下调整剂量。特别是孕妇,应禁用此药。

因此合理的用法用量是稳定恶拉戈利钠疗效和安全性的关键。
正确的储存方式对于保持恶拉戈利钠的稳定性比较重要。
恶拉戈利钠应储存在2°C至30°C的环境中,避免过高或过低的温度影响药物质量。同时需注意药物的有效期,避免使用过期药物。
对于未使用的恶拉戈利钠,如有回收渠道,应通过回收方式处理,切勿随意丢弃或冲入马桶,以减少对环境的污染。
正确的储存方式不仅关乎药物的疗效和安全性,也是对环境负责的表现。通过遵循上述储存建议,可以使恶拉戈利钠在有效期内保持稳定和有效,为患者提供更好的治疗保障。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
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