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2023年10月丽珠集团公告，全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准恶拉戈利钠恶拉戈利钠(艾拉戈利钠片)开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”。
恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，主要用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。目前恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)尚未在国内上市，因此也未进入中国医保目···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-17推荐指数：58
恶拉戈利钠(elagolix)是一种创新药物，主要用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。那么，恶拉戈利钠(elagolix)的说明书,医保,价格,疗效,副作用是什么？恶拉戈利钠(elagolix)的说明书···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-17推荐指数：63
恶拉戈利钠(elagolix)是用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的药物，暂未在国内上市，国内无法直接购买到恶拉戈利钠(elagolix)。恶拉戈利钠(elagolix)国内能买到吗对于许多患者而言···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-17推荐指数：85
恶拉戈利钠主要用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症相关的疼痛。子宫内膜异位症是一种依赖于雌、孕激素调节的妇科疾病，目前主要通过手术及激素类药物长期综合治疗以期改善患者临床症状和···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-13推荐指数：170
恶拉戈利钠在治疗痛经和非月经性盆腔疼痛方面显示出较好的疗效。这类药物属于促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，它通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合，来抑制相关激素的释放，减少卵···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-11推荐指数：125
恶拉戈利钠是一种用于治疗子宫内膜异位症的药物，目前尚未在中国上市。本文将介绍恶拉戈利钠在中国是否上市以及相关信息。恶拉戈利钠在国内上市了吗恶拉戈利钠主要通过调节激素水平和减少子···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-11推荐指数：154
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示，与目前该患者群···【详情】
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新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗，这些患者的病变具有EGF···【详情】
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今天，美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法，用于治···【详情】
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在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中，在芳香酶抑制剂治疗期间或之后，使用或不使用抑制剂，与标准···【详情】
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2024年11月20日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体，···【详情】
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今天，美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用，以控制4岁及以上患有典型···【详情】
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在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中，一组美国研究人员使用标准化···【详情】
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在期多中心、pivotal registration FELIX研究中，一项自体嵌合抗原受···【详情】
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2024年12月18日，美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼，，用于治疗未接受过···【详情】
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2024年12月13日(环球新闻网)，近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
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近日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
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2024年12月2日，中国国家药监局(NMPA)官网公示，由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
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2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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