
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的高效靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌。
恩曲替尼是一种靶向治疗药物,其核心功效在于精准抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它通过作用于特定的基因突变,为晚期癌症患者带来明显的临床获益。
恩曲替尼适用于携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的驱动突变,恩曲替尼通过抑制TRKA、TrkB和TrkC蛋白的活性,有效阻断肿瘤细胞的增殖信号。临床试验显示,恩曲替尼对这类患者的客观缓解率较高,且耐受性良好。
对于ROS1阳性的非小细胞肺癌患者,恩曲替尼同样表现出卓越的疗效。ROS1基因重排是肺癌的一种重要驱动因素,恩曲替尼通过抑制ROS1蛋白的活性,明显延长患者的无进展生存期。推荐剂量为每日600mg,患者需在医生指导下规范用药。
恩曲替尼的问世为特定基因突变的癌症患者带来了新的希望。其精准的靶向作用不仅提高了治疗效果,还减少了传统化疗的副作用。
正确的用药方法是明确恩曲替尼疗效和安全性的关键。患者需严格遵循医嘱,注意剂量调整和不良反应监测。
恩曲替尼的推荐剂量为每日600mg,口服一次,可与食物同服或不同服。对于吞咽困难的患者,可将胶囊制成混悬液或使用微丸制剂。若漏服一剂,应在距离下一剂12小时以上时补服;若服药后立即呕吐,需重复给药。
孕妇及哺乳期妇女应避免使用恩曲替尼,以免对胎儿或婴儿造成伤害。儿童患者需在医生指导下用药,老年患者及肝肾功能不全者需谨慎调整剂量。用药期间应定期监测心电图、肝功能和血清尿酸水平。
规范的用药指导能够最大化恩曲替尼的治疗效果,同时降低不良反应风险。患者应与医生保持密切沟通,及时反馈用药情况。
合理的储存条件是确认恩曲替尼药效稳定的重要因素。药物若储存不当,可能影响其疗效甚至产生安全隐患。
恩曲替尼胶囊需在20℃至25℃的室温环境下保存,置于原包装内并紧闭瓶盖,避免受潮。开封后应尽快使用,未使用的胶囊不得随意丢弃。
恩曲替尼口服微丸同样需存放于室温环境中,保持原包装防潮。微丸不可用于肠道给药,以免造成堵塞。药物应放置在儿童无法触及的地方,明确安全。
正确的储存方法能够延长恩曲替尼的有效期,保障药物的治疗效果。患者需严格遵循储存要求,避免因储存不当导致药物失效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196