
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
凡德他尼是一种针对不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗药物,展现出了其独特的疗效与潜在价值。
凡德他尼以其独特的分子机制,针对甲状腺髓样癌的特定靶点发挥治疗作用。是一款经批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的药物,凡德他尼在临床应用中显示出了良好的疗效。
凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖,有效缓解患者的症状,提高生活质量。其疗效在多项临床试验中得到了验证,为甲状腺髓样癌患者提供了新的治疗选择。
自2011年获得美国食品与药品管理局批准以来,凡德他尼已在全球多个国家和地区上市,包括欧洲和日本。其广泛的应用范围,进一步证明了其疗效的可靠性和安全性。
凡德他尼以其明显的疗效和广泛的应用范围,成为了甲状腺髓样癌治疗领域的重要药物。然而正确的用法用量和必要的注意事项对于发挥其最佳疗效比较重要。
合理的用法用量是明确凡德他尼疗效的关键。了解并遵循正确的用药指导,对于患者的治疗比较重要。
凡德他尼的推荐剂量为每日口服300mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。这一剂量是基于大量临床试验数据得出的,旨在明确药物的最佳疗效和安全性。
在治疗过程中,根据患者的具体情况,如QT间期延长或毒性反应,可能需要对剂量进行调整。减少剂量或暂时中断治疗,都是为了确认患者的安全和疗效。

正确的用法用量是凡德他尼发挥疗效的基础。患者应在医生的指导下,严格遵循用药指导,明确药物的最佳效果。
虽然凡德他尼在治疗甲状腺髓样癌方面显示出良好疗效,但其副作用也是不容忽视的。了解并管理这些副作用,对于患者的整体治疗比较重要。
凡德他尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,以及皮疹、瘙痒等皮肤反应。这些副作用多数为轻至中度,通过对症治疗或调整剂量可得到缓解。
虽然较少见,但凡德他尼也有可能引发一些严重的副作用,如QT间期延长、心脏毒性等。这些副作用需要密切监测,一旦出现应立即就医。
副作用的管理是凡德他尼治疗过程中的重要环节。患者应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适,以便得到及时的处理和调整。
在使用凡德他尼的过程中,患者还需注意一些特殊事项,以明确用药的安全和有效。
孕妇、哺乳期妇女、有生殖潜力的男性和女性,以及儿童和老年患者,在使用凡德他尼时需特别谨慎。这些特殊人群可能面临更高的风险,因此应在医生的指导下用药。
凡德他尼可能与其他药物发生相互作用,如CYP3A4诱导剂、OCT2转运蛋白抑制剂等。患者在用药前应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
注意事项的遵循是明确凡德他尼用药安全的重要保障。患者应仔细阅读药品说明书,了解所有相关信息,并在医生的指导下合理使用药物。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样疾病患者的症状性或...【详情】
推荐指数:1562025-09-26
凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,适用于无法切除的局部晚期或转移...【详情】
推荐指数:582025-09-26
凡德他尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症...【详情】
推荐指数:1302025-09-26
凡德他尼是一种针对不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的创新药物,...【详情】
推荐指数:292025-09-26
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样疾病患者的症状性或...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
Caprelsa中文名是凡德他尼,商品名是Caprelsa。Caprelsa在2011年通过了美国食品与药...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
凡德他尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗无法切除的局部晚期或转移性甲...【详情】
推荐指数:602025-09-26
凡德他尼在2011年获得了美国食品与药品管理局的批准,用于治疗不可切除的局...【详情】
推荐指数:832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196