
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Caprelsa中文名是凡德他尼,商品名是Caprelsa。Caprelsa在2011年通过了美国食品与药品管理局的审批并上市,是一种可以口服的激酶抑制剂,主要被应用于治疗髓样甲状腺疾病患者。如何购买Caprelsa是很多患者关心的问题,那么,Caprelsa的购买渠道有哪些?
Caprelsa当前尚未在国内市场发售,也未被纳入我国的医疗保障体系。若患者有使用Caprelsa的需求,可以考虑购买海外版本。

如果患者有机会参与Caprelsa的临床试验,这也是一种获取该药物治疗的途径。临床试验通常由医疗机构或制药公司发起,患者可以通过这种渠道获取药物。
随着互联网的发展,许多药品现在可以通过在线渠道进行购买。患者可以通过搜索引擎或药品销售网站查找Caprelsa的购买信息。
在选择在线购买时,务必选择正规的、有资质的网上药店,并查看网站的信誉度、用户评价等信息。那么,如何辨别买到的Caprelsa的真伪?
可以从以下几个方面查验购买的Caprelsa是不是正品。
Caprelsa片剂通常为白色固体,可能呈圆形或椭圆形,有时具有分割线。不同制造商生产的药品在颜色和形状上可能略有差异,但整体应保持一致。
正品Caprelsa的切割面应光滑平整,无明显瑕疵。
患者可以向专业医生、药师或医疗机构咨询Caprelsa的详细信息,以了解药物的真伪及使用方法。
查验完药物的真伪,那么,Caprelsa用药期间有哪些注意事项呢?
了解Caprelsa的用药注意事项可以帮助患者更安全有效的使用药物。如果您对Caprelsa还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
应避免同时使用可能改变Caprelsa血浆浓度的药物,如CYP3A4诱导剂。与可能延长QT间期的药物合用时,也需要谨慎。
严格遵循医生的指导,按照正确的剂量和时间表服用药物。如有漏服,且距离下次服药时间小于12小时,则不应补服。
温馨提示:在使用Caprelsa期间,患者需要密切关注自己的身体状况,并遵循医生的指导和建议。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样疾病患者的症状性或...【详情】
推荐指数:1562025-09-26
凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,适用于无法切除的局部晚期或转移...【详情】
推荐指数:582025-09-26
凡德他尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症...【详情】
推荐指数:1302025-09-26
凡德他尼是一种针对不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的创新药物,...【详情】
推荐指数:292025-09-26
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样疾病患者的症状性或...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
Caprelsa中文名是凡德他尼,商品名是Caprelsa。Caprelsa在2011年通过了美国食品与药...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
凡德他尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗无法切除的局部晚期或转移性甲...【详情】
推荐指数:602025-09-26
凡德他尼在2011年获得了美国食品与药品管理局的批准,用于治疗不可切除的局...【详情】
推荐指数:832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196