
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
菲达替尼是一种用于治疗骨髓纤维化的靶向药物,其价格、禁忌症及特殊人群用药信息对患者和医生比较重要。本文将从这三个方面展开,详细介绍菲达替尼的每片价格、使用禁忌以及特殊人群的用药注意事项,帮助读者全面了解这一药物。
菲达替尼的价格是患者关注的重点之一,尤其是需要长期用药的人群。了解其价格和规格有助于患者做好经济规划。
菲达替尼由美国施贵宝生产,规格为100mg*120粒,每盒价格约为2683美元。按此计算,每片菲达替尼的价格约为22.36美元。这一价格仅供参考。
菲达替尼的价格受多种因素影响,包括生产厂家、市场需求以及地区差异。目前该药尚未在中国上市,也未进入医保,因此患者需全额自费购买。未来若在国内上市或纳入医保,价格可能会有所调整。
菲达替尼的价格较高,但是治疗骨髓纤维化的有效药物,其临床价值不可忽视。患者在选择用药时需综合考虑经济能力和治疗效果。
菲达替尼虽然疗效明显,但并非适用于所有患者。了解其禁忌症可以避免不必要的用药风险。
菲达替尼使用前必须检测硫胺素水平,缺乏者禁止用药。治疗期间需每日补充100mg硫胺素,以降低韦尼克脑病的风险。若出现相关症状,需立即停药并采取干预措施。
严重肾功能损害(肌酐清除率15-29mL/min)的患者需将剂量降至200mg/日。肝功能损害患者需密切监测,出现毒性反应时及时调整剂量。这些限制明确了用药的安全性。

菲达替尼的禁忌症提醒我们,用药前需全面评估患者身体状况,避免因疏忽导致不良反应。合理用药是治疗成功的关键。
不同人群对菲达替尼的反应可能存在差异,因此需要根据具体情况调整用药方案。
孕妇使用菲达替尼需权衡母体获益与胎儿风险,动物研究显示低剂量可能导致胚胎发育异常。哺乳期女性用药期间及停药后1个月内禁止哺乳,以避免对婴儿造成潜在危害。
65岁以上老年患者无需调整剂量,临床试验显示其安全性和有效性与年轻患者无明显差异。但75岁以上患者仍需谨慎,加强监测以明确用药安全。
菲达替尼在特殊人群中的用药需个体化处理,医生应根据患者的具体情况制定合理的治疗方案。科学的用药指导能够最大化治疗效果,同时降低风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327
菲达替尼(Fedratinib)属于一种治疗骨髓纤维化的靶向药物,其上市情况与用药...【详情】
推荐指数:392025-09-26
菲达替尼(Fedratinib)是一种治疗骨髓纤维化的靶向药物,其价格、用药注意事...【详情】
推荐指数:302025-09-26
菲达替尼(Inrebic/fedratinib)是一种用于治疗骨髓纤维化的靶向药物目前该药尚...【详情】
推荐指数:302025-09-26
菲达替尼(Fedratinib)是治疗骨髓纤维化的靶向药物,其价格变动与用药安全需...【详情】
推荐指数:282025-09-26
菲达替尼是一种用于治疗骨髓纤维化的靶向药物,目前尚未在中国上市,因此...【详情】
推荐指数:412025-09-26
菲达替尼(Fedratinib)是一种治疗骨髓纤维化(MF)的靶向药物,其价格、用法...【详情】
推荐指数:372025-09-26
菲达替尼(Fedratinib)属于一种治疗骨髓纤维化的靶向药物,其医保覆盖情况与...【详情】
推荐指数:312025-09-26
菲达替尼(Inrebic,Fedratinib)是一种针对骨髓纤维化的靶向药物,该药物尚未...【详情】
推荐指数:422025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196