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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
菲达替尼(Inrebic,Fedratinib)是一种针对骨髓纤维化的靶向药物,该药物尚未在中国上市,也未进入医保,目前无仿制药。菲达替尼通过抑制JAK2信号通路改善症状,适用于中高危骨髓纤维化患者,尤其对芦可替尼治疗失败者有效。
菲达替尼是一种进口靶向药物,其价格和可及性是患者关注的重点。了解其价格信息有助于患者及家属提前规划治疗预算。
菲达替尼由美国施贵宝生产,每盒规格为100mg*120粒,价格约为2683美元,价格仅供参考。
目前菲达替尼尚未在中国上市,也未进入医保目录,市面上暂无仿制药。患者如需使用,需通过海外渠道购买,进一步增加了治疗成本。
菲达替尼的高价和有限的获取途径凸显了患者对医保覆盖和仿制药的迫切需求。未来随着药物在中国的上市和医保政策的调整,这一局面有望改善。
正确的用药方法是确认菲达替尼疗效和安全性的关键。以下从剂量和监测两方面提供详细指导。
菲达替尼的标准剂量为400mg每日一次,可随餐或空腹服用。对于血小板计数≥50×10⁹/L的患者,这一剂量通常适用。若漏服,次日按原剂量补服,不可加倍。
用药前需检测硫胺素水平,治疗期间定期监测全血细胞计数、肝肾功能等指标。出现血液学或非血液学不良反应时,需及时调整剂量或中断治疗。

菲达替尼的用药需个体化,根据患者的具体情况调整剂量并密切监测。合理的用药方案能够最大化疗效,同时降低不良反应风险。
菲达替尼的使用涉及多项注意事项,尤其是特殊人群和药物相互作用需格外关注。
孕妇、哺乳期女性和儿童需谨慎使用菲达替尼。老年人无需调整剂量,但严重肾功能损害者需减量至200mg/日。肝功能损害患者需加强监测。
强效CYP3A4抑制剂会升高菲达替尼血药浓度,需减量使用。避免与强效CYP3A4诱导剂联用,以免降低疗效。同时需注意菲达替尼对其他药物代谢的影响。
菲达替尼的用药需综合考虑患者个体差异和药物相互作用,严格遵循医嘱可有效避免潜在风险,维护治疗安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327
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