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伏立康唑片通过细胞色素P450同工酶代谢，并抑制细胞色素P450同工酶的活性，包括CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4。这些同工酶的抑制剂或诱导剂可能分别增高或降低伏立康唑片的血药浓度，因此伏立康唑片可能会增高通过CYP450同工酶代谢的物质的血药浓度，尤其是通过CYP3A4代谢的物质，因为伏立康唑片是一种强效CYP3A4抑制剂，但药-时曲线下面积(AUC)的增加具有底物依赖性。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年08月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
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