莱立康药物相互作用

莱立康（伏立康唑片）作为一种广谱抗真菌药物，在治疗侵袭性曲霉病、严重念珠菌感染等方面具有显著疗效。然而，药物间的相互作用可能影响其疗效和安全性。本文将详细探讨莱立康的药物相互作用、药物代谢学特性及其副作用，为临床合理用药提供参考。

莱立康药物相互作用

莱立康通过细胞色素P450同工酶代谢，并抑制这些酶的活性，因此与其他药物的相互作用较为复杂。

与细胞色素P450同工酶抑制剂或诱导剂的相互作用

伏立康唑通过CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4等细胞色素P450同工酶代谢。这些同工酶的抑制剂（如西咪替丁）可能增高伏立康唑的血药浓度，而诱导剂（如利福平）则可能降低其浓度。与这些药物的合用需谨慎，必要时需调整剂量或监测血药浓度。

伏立康唑对其他药物的影响

伏立康唑抑制细胞色素P450同工酶的活性，可能导致通过这些酶代谢的药物血药浓度增高，与特非那定、阿司咪唑等药物合用可能导致Q-T间期延长和尖端扭转性室性心动过速。与环孢素、他克莫司等药物合用也可能导致肾毒性增加。

其他药物的相互作用

伏立康唑与口服抗凝剂（如华法林）合用可能延长凝血酶原时间，需密切监测凝血功能。与磺脲类药物合用可能导致低血糖症，需监测血糖水平。与他汀类药物合用可能增加横纹肌溶解的风险，需调整他汀类药物的剂量。

了解莱立康的药物相互作用对于确保用药安全和疗效至关重要。下面我们再来了解一下这个药的代谢学。

莱立康药物代谢学

莱立康的药物代谢学特性对其疗效和安全性具有重要影响。

代谢途径

莱立康主要通过肝细胞色素P450酶系代谢，其中CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4起主要作用。药物由肾脏代谢仅占少数，大部分以代谢物的形式经尿液排出。

药动学特点

莱立康口服给药后吸收迅速而完全，给药后1～2小时达血药峰浓度。药物组织分布广泛，包括中枢神经系统，且药动学呈非线性。消除半衰期为6小时，长期用药的患者需停药6天以上才能完全消除。

了解莱立康的药物代谢学特性有助于优化用药方案，提高疗效和安全性。

莱立康的副作用

尽管莱立康在治疗真菌感染方面疗效显著，但也可能产生一些副作用。

常见副作用

在治疗试验中，最常见的副作用包括视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛等。这些副作用通常与剂量相关，且多为可逆性。如果您对莱立康还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

严重副作用

与治疗有关的、导致停药的最常见副作用包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。其他严重副作用包括暴发性肝衰竭、光敏反应、史-约综合征等。

在使用莱立康前，应详细询问患者的过敏史和用药史，避免与禁忌药物合用。治疗期间应密切监测患者的肝功能、肾功能和凝血功能等指标。