
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌病等严重真菌感染。本文将详细介绍伏立康唑的说明书内容、医保及价格信息,以及其疗效与副作用,帮助患者全面了解这一药物。
伏立康唑的说明书包含了药物的基本信息、用法用量及注意事项,是患者用药的重要参考。
伏立康唑由美国辉瑞研发,2002年获得FDA批准。其主要成分为Voriconazole,剂型为片剂,性状为白色至类白色薄膜衣片,规格包括200mg/片。
口服给药时,体重≥40kg的患者负荷剂量为每12小时400mg,维持剂量为每12小时200mg;体重<40kg的患者负荷剂量为每12小时200mg,维持剂量为每12小时100mg。静脉滴注剂量根据感染类型调整,念珠菌感染为每12小时3mg/kg,曲霉感染为每12小时4mg/kg。
伏立康唑可能引起视觉障碍、肝功能异常等不良反应。用药期间需定期监测肝功能、肾功能及电解质水平,避免与多价阳离子药物同服。
正确理解伏立康唑说明书内容有助于患者用药,减少不良反应的发生。

伏立康唑已纳入中国医保,其价格因生产厂家不同有所差异。
伏立康唑在中国已上市并进入医保目录,患者可通过医院或正规药房购买。医保报销比例因地区政策不同而有所差异。
美国辉瑞原研药规格为200mg*30粒/盒,价格约280美元;印度NATCO仿制药规格为200mg*20片/盒,价格约37美元。不同厂家的价格差异较大,患者可根据需求选择。
建议通过正规医院或药房购买,避免购买到假药劣药。如遇药物紧缺,可通过正规医疗服务机构进行购买。
了解伏立康唑的医保及价格信息,可以帮助患者更经济地获得药物治疗。
伏立康唑在治疗真菌感染方面疗效较好,但也可能带来一些副作用。
伏立康唑对侵袭性曲霉病、食管念珠菌病等严重真菌感染具有良好疗效,临床数据显示其能有效控制感染症状。
最常见的不良反应包括视觉障碍、发热、皮疹、恶心等。约30%患者可能出现视觉改变,通常为轻度且可逆。
少数患者可能出现肝毒性、严重皮肤反应或QT间期延长。肝功能异常发生率为13.4%,需定期监测。
伏立康唑的疗效与副作用需平衡考量,患者应在医生指导下合理用药,定期监测相关指标。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗多种严重的真菌感染。本文将...【详情】
推荐指数:312025-09-26
伏立康唑片(Vfend)是一种广谱的三唑类抗真菌药物。它的主要适应症包括治...【详情】
推荐指数:1952025-09-26
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,由美国辉瑞研发,主要用于治疗多种严重真...【详情】
推荐指数:742025-09-26
伏立康唑片(Vfend)是一种强效、广谱的三唑类抗真菌药物,主要用于治疗由多种...【详情】
推荐指数:2372025-09-26
伏立康唑片是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性真菌感染,如曲霉病...【详情】
推荐指数:292025-09-26
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌病等严...【详情】
推荐指数:262025-09-26
伏立康唑片(Vfend)是一种强效的广谱抗真菌药物,主要用于治疗由真菌感染引起...【详情】
推荐指数:2312025-09-26
伏立康唑片是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗多种由真菌引起的严重感染...【详情】
推荐指数:392025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196