
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伐美妥司他是一种用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病(ATL)及末梢性T细胞淋巴瘤(PTCL)的药物。其价格、用法用量以及用药注意事项是患者和医疗专业人员关注的重点。本文将详细介绍这些方面,帮助读者更好地理解和使用该药物。
了解不同规格和剂量的价格有助于患者根据自身经济状况做出合理的选择,并考虑是否需要通过其他途径获取药物。
由日本第一三共生产的伐美妥司他价格约为1371美元以上,具体价格需咨询专业人士。这种高价反映了药物的研发成本及其在特定疾病治疗中的独特价值。
目前市面上没有伐美妥司他的仿制药,这意味着患者只能选择原研药。由于缺乏仿制药的竞争,原研药的价格相对较高,但随着更多国家和地区对该药物的认可,未来可能会有仿制药出现,从而降低患者的用药成本。
尽管目前只有原研药可用,但未来可能有更多的选择,这为长期治疗提供了希望。
遵循正确的用药指导不仅有助于提高疗效,还能明显减少不良反应的发生。
成人患者推荐剂量为每日1次口服200mg(以伐美妥司他游离碱计),需严格空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。治疗期间需根据患者个体状态、血液学毒性或药物相互作用进行动态剂量调整。

与强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)或P-gp抑制剂(如维拉帕米)联用时,若原剂量为200mg,需减量至100mg;若原剂量为150mg或100mg,需减量至50mg;若原剂量已为50mg,禁止联用此类药物。
合理的剂量调整策略可以帮助平稳过渡,保护患者免受不必要的伤害。
良好的医患沟通和持续的健康监测有助于优化治疗效果,减少副作用。
仅限有血液恶性肿瘤治疗经验的医师在可处理紧急情况的医疗机构中使用。治疗前需充分告知患者疗效及风险,并获得知情同意。骨髓抑制是常见的副作用之一,因此治疗前及治疗期间定期监测血常规比较重要。
为了避免食物影响药物吸收,建议严格空腹服用伐美妥司他。同时,PTP包装应指导患者从铝箔板中取出后立即服用,防止误吞或吸湿。
遵循科学合理的用药指南不仅有助于提高疗效,还能明显减少不良反应的发生。
对于孕妇,动物实验显示胚胎毒性,仅当获益明显超过风险时使用;治疗期间及末次给药后2周需严格避孕。哺乳期女性应避免哺乳,因为动物实验显示药物可分泌至乳汁。
理解并遵守针对特殊人群的用药指导,可以最大化地提升治疗的安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,说明书更新于2024年6月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja
伐美妥司他是一种用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病(ATL)及末梢性T细...【详情】
推荐指数:252025-09-26
伐美妥司他(Valemetostat)是一种靶向EZH1/2的表观遗传调节剂,在治疗T细胞白血...【详情】
推荐指数:372025-09-26
伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型靶向治疗药物,近年来在血液系统恶性肿...【详情】
推荐指数:612025-09-26
伐美妥司他(Valemetostat)是靶向EZH1/2蛋白的新型表观遗传药物,正确认识药物...【详情】
推荐指数:352025-09-26
伐美妥司他是一种用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病(ATL)及末梢性T细...【详情】
推荐指数:312025-09-26
伐美妥司他(Valemetostat)属于新型表观遗传调节药物,其费用与获取途径需结...【详情】
推荐指数:302025-09-26
伐美妥司他(Valemetostat)是靶向EZH1/2的新型表观遗传药物,其价格与用药规范...【详情】
推荐指数:332025-09-28
伐美妥司他是一种用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病(ATL)及末梢性T细...【详情】
推荐指数:292025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196