非奈利酮新闻

2023年2月10日，拜耳宣布欧盟委员会批准扩展可申达®（非奈利酮片）在欧盟的说明书，以包括III期FIGARO-DKD研究的心血管获益结果。该研究表明，非奈利酮降低了1-4期与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者的心血管事件风险。

非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，其适应症已扩展涵盖与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的早期阶段，目前适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病（伴白蛋白尿）成人患者。

免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年9月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 215341

在线

问题仍未解决？真人在线，1对1免费为您答疑

已服务超323万人
1分钟内回复
即问即答

马上提问

非奈利酮

适应症：非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续肾小滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾脏疾病等风险。

微信扫码
添加好友

药品相关栏目

非奈利酮(Finerenone)进入了医保吗能报销吗

非奈利酮(Finerenone)是一种重要的治疗药物，于2022年6月29日在国内获批上市，并被纳入医保，可以报销。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：389
非奈利酮(Kerendia)在国内上市了吗

非奈利酮(Kerendia)由德国拜耳医药保健有限公司研发，于2021年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。在中国于2022年6月29日获批上市并纳入医保...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：439
非奈利酮(Kerendia)在什么环境存放

非奈利酮(Kerendia)作为一种处方药物，其存放环境对于保持药品的稳定性和有效性十分重要。非奈利酮应储存在室温20°C至25°C，密封，避光，防潮的环境中...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：202
非奈利酮(可申达)是否进入医保了

非奈利酮，又名可申达，是一种专为2型糖尿病伴慢性肾脏病患者设计的药物。它通过调节体内盐皮质激素水平，帮助患者控制病情进展，提高生活质量。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：425
非奈利酮(可申达)中国上市进度

非奈利酮(可申达)凭借其独特的药理作用，在慢性肾脏病治疗领域崭露头角。作为盐皮质激素受体拮抗剂，它能够显著降低患者的肾病恶化风险，为医生和...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：213
非奈利酮(Finerenone)Kerendia可申达作用机制是什么

拜耳医药推出的非奈利酮，以其较好的疗效，成为治疗2型糖尿病相关慢性肾脏病的优选药物。那么，非奈利酮(Finerenone)Kerendia可申达作用机制是什么？...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：228