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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伏索利肽是一种用于治疗儿童软骨发育不全伴骨骺开放的药物,通过作用于NPRB靶点来促进线性生长。本文将探讨伏索利肽的作用与功效、药物相互作用及其药代动力学特性。
伏索利肽为那些因软骨发育不全而受限的儿童提供了一种新的治疗方法,有助于他们达到更理想的身高和生活质量。
伏索利肽的主要功能是促进患有软骨发育不全且骨骺尚未闭合的儿童实现更正常的身高增长。它通过激活NPRB靶点,调节骨骼生长板的功能,从而帮助这些孩子获得更好的身体成长和发展。
为了最大化伏索利肽的疗效,医生需要每3到6个月对患者进行体重、生长情况及身体发育状态的监测,并根据实际体重调整剂量。这种个性化的治疗方案能够明确每位患者从治疗中获得最大益处。
个性化监控和剂量调整是确认伏索利肽疗效的重要组成部分,使得每个患者都能得到最适宜的治疗方案。
虽然现有资料未指出具体的药物相互作用,但全面了解患者的用药历史对于预防潜在风险比较重要。
目前伏索利肽的说明书中并未明确写明其与其他药物之间的相互作用。然而在使用任何其他药物时,患者应告知医生自己正在使用的全部药物清单,包括处方药、非处方药以及补充剂,以便进行全面评估。
孕妇、哺乳期妇女以及肾功能障碍患者在使用伏索利肽时需特别注意。由于缺乏足够的研究数据,这些群体应在专业医生指导下谨慎使用伏索利肽。

针对特殊人群的具体情况制定治疗计划,可以更好地维护患者的安全和治疗效果。
伏索利肽的药代动力学特性支持其在不同体重儿童中的应用,提供了科学依据以指导临床实践。
在7.5至30.0 mcg/kg的剂量范围内,小儿软骨发育不全患者皮下给药后,伏索利肽的浓度-时间曲线下面积(AUC)和峰值浓度(Cmax)呈现出成比例增加的趋势。这表明伏索利肽的吸收和分布特性相对稳定,适用于不同体重的儿童患者。
尽管肾功能损害对伏索利肽药代动力学的影响尚未完全评估,但对于肾小球滤过率(eGFR)≥60ml/min/1.73m2的患者无需调整剂量。而对于eGFR<60mL/min/1.73m2的患者则不推荐使用伏索利肽。
理解伏索利肽的药代动力学特征及其影响因素,有助于优化治疗策略,特别是对于有特定健康状况的患者。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214938
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