
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
福坦替尼是一种脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,近年来因其在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)中的潜力受到关注。本文将从国内购买可行性、合法购买途径及药物作用机制三个方面,系统梳理福坦替尼的核心信息,为患者及医疗从业者提供实用参考。
目前福坦替尼尚未通过中国药品监管部门的审批程序,也未在国内正式上市。这一现状直接影响其在医疗市场的可及性。
根据最新信息,福坦替尼未纳入中国医保目录,且未获得国家药监局的上市许可。这意味着国内医院和药店无法直接提供该药物,患者需通过其他合规渠道获取。
由于原研药的专利保护及技术门槛,目前全球范围内尚未出现获得官方认证的福坦替尼仿制药。患者需警惕非正规渠道宣称的"仿制版本",避免购买到无效或有害的假冒产品。
综合当前政策与市场环境,国内患者获取福坦替尼面临较大限制。对于急需用药的患者,建议通过专业医疗机构咨询国际采购方案,同时严格遵循医嘱。
在无法通过常规渠道购买的情况下,了解合法且安全的获取方式对患者比较重要。
德国版福坦替尼(规格100mg*60粒)是当前主要流通版本,价格约3701美元,价格仅供参考。患者可通过具备跨境药品经营资质的医疗机构申请特殊进口,需提供完整病历资料及医生处方,并接受海关和药监部门的双重审核。
采购过程中需重点核查药品批号、生产日期及包装完整性。建议要求供应商提供原厂授权证明和冷链运输记录,避免药品因储存不当失效。对于线上渠道,需确认其具备《互联网药品交易服务资格证书》。

合法获取福坦替尼需要专业指导与严格流程把控。患者应与主治医师保持密切沟通,选择具备资质的服务机构,在确认用药安全的前提下完成采购。
该药是新型靶向治疗药物,福坦替尼通过独特的分子机制发挥治疗效果。
该药物是前体药物Fostamatinib的活性代谢产物R406的前体,通过抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK)阻断Fc受体信号通路。这种作用可减少抗体介导的血小板破坏,特别适用于常规治疗无效的ITP患者。
目前获批适应症为成人慢性免疫性血小板减少症,推荐起始剂量100mg每日两次。治疗期间需定期监测血小板计数,根据个体反应调整至150mg或维持原剂量,目标是将血小板稳定在50×109/L以上。
福坦替尼的药理机制体现了精准医疗的特点。对于特定患者群体,该药物可提供新的治疗选择,但需在专业监测下使用,以平衡疗效与潜在不良反应风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年4月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209299
福坦替尼是一种脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,近年来因其在治疗慢性免疫性...【详情】
推荐指数:542025-09-26
福坦替尼是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药的活性代谢产物R406的前体药物,具有...【详情】
推荐指数:662025-09-26
免疫性血小板减少症是一种由于患者体内产生针对血小板的抗体,患者可能会...【详情】
推荐指数:2902025-09-26
福坦替尼(Fostamatinib)是一种针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的治疗药物...【详情】
推荐指数:862025-09-26
福坦替尼是临床上用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症成...【详情】
推荐指数:2862025-09-26
福坦替尼(Fostamatinib)是一种针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的靶向治疗...【详情】
推荐指数:722025-09-26
福坦替尼(Fostamatinib)是一种新型脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,近年来在治...【详情】
推荐指数:812025-09-26
福坦替尼是一种临床上用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)的药物。福坦替尼通...【详情】
推荐指数:2842025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196