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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
非唑奈坦(Fezolinetant,商品名Veozah)是一种新型口服非激素类药物,专为缓解更年期引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)而设计。
随着全球仿制药市场的活跃,非唑奈坦的可及性逐步提升,但价格仍受制于生产与流通环节的差异。了解其市场定价和购买渠道,有助于患者制定合理用药计划。
非唑奈坦的原研药由日本安斯泰来制药研发,并于2023年5月获FDA批准上市。原研药尚未进入中国市场,但老挝卢修斯版仿制药已流通,规格为45mg*30片/盒,单盒价格约为108美元,价格仅供参考。
由于非唑奈坦未纳入中国医保且国内未批准上市,患者需依赖跨境医疗或国际药房获取。建议在购买前核实药品批号、生产日期及供应商资质,避免假冒伪劣产品。同时长期用药成本需结合个人经济能力与治疗效果综合评估。
药品价格受供应链和政策影响存在波动,患者应关注官方渠道信息更新,必要时咨询专业医疗机构获取最新指导。
该药是靶向NK3受体的创新药物,深入理解其科学属性,有助于合理应用并规避潜在风险。
非唑奈坦由日本安斯泰来制药历时多年开发,通过拮抗神经激肽3(NK3)受体调节下丘脑温度调节中枢,从而减少潮热等血管舒缩症状。2023年12月欧盟批准其上市后,该药成为首个全球覆盖的非激素类VMS治疗药物。其作用机制避免了传统激素替代疗法的副作用,尤其适用于存在激素禁忌症的女性。
该药专门针对更年期中度至重度潮热、夜间盗汗等症状,临床试验显示其可明显降低症状发作频率与严重程度。对于无法接受雌激素治疗或担忧长期激素风险的患者,非唑奈坦提供了安全有效的替代方案。其口服剂型(45mg片剂)的便捷性进一步提升了治疗依从性。

非唑奈坦的上市填补了更年期非激素治疗的空白,但其靶点与长期安全性仍需更多真实世界数据验证。
科学用药是非唑奈坦发挥疗效的关键,严格的剂量控制与监测流程可最大限度降低不良反应风险。以下从用药规范与健康管理两方面解析其核心要点。
患者需每日固定时间口服45mg片剂一次,整片吞服且不可分割或咀嚼。若漏服时间未超过12小时,应尽快补服;否则跳过该次剂量。用药初期需完成基线肝功能检测(ALT、AST、ALP等),指标异常者禁止使用。治疗期间需定期复查肝功能,尤其在用药前3个月每月监测一次。
肝毒性是非唑奈坦的主要风险,约40%的肝损伤病例发生于用药40天内。若出现乏力、黄疸或腹痛等症状,应立即停药并就医。转氨酶升高至正常上限3倍或胆红素超标时需永久停药。此外该药禁用于肝硬化及严重肾功能损害患者,与CYP1A2抑制剂联用可能增加血药浓度,需严格避免。
遵循个体化用药原则,结合定期监测与医患沟通,可在保障疗效的同时有效控制风险,为非唑奈坦的长期应用奠定基础。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年8月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216578
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