
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
格拉斯吉布薄膜片是一种靶向治疗药物,由美国辉瑞制药有限公司研制。它通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白来发挥作用,从而对急性髓细胞性白血病(AML)的治疗显示出一定的疗效。接下来,我们将详细探讨该药物的购买渠道及相关注意事项。
对于需要使用格拉斯吉布薄膜片的患者来说,了解其购买渠道至关重要。以下内容将帮助您更好地了解如何获取这种药物。
目前,格拉斯吉布薄膜片尚未在中国上市,国内患者无法通过正规渠道购买到此药。如果需要使用,可以通过海外医疗途径或医疗服务机构获取。建议患者在选择购买渠道时,务必确认药品来源的合法性与真实性。
由于格拉斯吉布薄膜片属于处方药,即使通过海外渠道购买,也需要提供医生开具的处方证明。考虑到该药物尚未进入中国医保目录,且市面上没有仿制药,患者的经济负担可能会较重。建议患者提前咨询专业医生,评估用药需求及经济能力后再做决定。
由于该药尚未在国内上市,患者在寻找购买渠道时需格外谨慎。接下来,我们将进一步探讨该药物的禁忌症,以便患者更加全面地了解其使用限制。
了解格拉斯吉布薄膜片的禁忌症有助于患者避免不必要的健康风险。以下是该药物的主要禁忌情况。
根据其作用机制和动物实验结果,格拉斯吉布薄膜片可能对胎儿造成严重伤害,甚至导致胚胎-胎儿死亡或出生缺陷。不建议孕妇使用该药物。在开始治疗前,应对有生育潜力的女性进行妊娠测试,并建议在治疗期间及停药后至少30天内采取有效避孕措施。
接受格拉斯吉布薄膜片治疗的患者可能出现QTc间期延长和室性心律失常的风险。对于患有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者,应更频繁地监测心电图。若QTc间期超过500ms,需暂停用药;如伴有危及生命的心律失常症状,则需永久停药。
了解禁忌症后,我们再来关注格拉斯吉布薄膜片的保存方法,这同样是非常重要的环节。

正确的保存方式可以延长药物的有效期,维持药物的稳定性。以下是关于格拉斯吉布薄膜片保存的具体建议。
格拉斯吉布薄膜片应储存在20℃至25℃(华氏68至77度)的环境中,允许短时间偏移至15℃-30℃(华氏59至86度)。请避免高温或潮湿环境,以免影响药物质量。
该药物的有效期为24个月。患者在购买时应注意检查包装上的生产日期和有效期,确保所购药品处于有效期内。同时,在使用过程中也应定期检查药品状态,避免过期使用。
最后提醒,格拉斯吉布薄膜片属于处方药,必须在医生指导下使用。患者在购买和使用前,务必充分了解相关信息并与专业医生沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
格拉斯吉布薄膜片是一种用于治疗特定类型病症的药物,属于靶向治疗药物。...【详情】
推荐指数:762025-09-26
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的创新靶向药物,其2025版说明...【详情】
推荐指数:572025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性...【详情】
推荐指数:842025-09-26
格拉吉布,是一种靶向治疗药物,在治疗急性髓性白血病(AML)方面展现出较...【详情】
推荐指数:322025-09-26
格拉斯吉布薄膜片的国际市场价格因规格不同存在差异。格拉斯吉布薄膜片多...【详情】
推荐指数:632025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib),也被称为Tukysa,是一种用于治疗特定类型病症的...【详情】
推荐指数:492025-09-26
Glasdegib,是一种创新的靶向治疗药物,在市场上以其独特的疗效吸引了广泛关...【详情】
推荐指数:302025-09-26
Glasdegib,中文名为格拉吉布或格拉斯吉布薄膜片,是一种由美国辉瑞公司研发...【详情】
推荐指数:582025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196