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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年4月10日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214783
强效CYP3A诱导剂：甲磺酸贝舒地尔片与强效CYP3A诱导剂联合用药可降低甲磺酸贝舒地尔片的暴露量，这可能会降低甲磺酸贝舒地尔片的疗效。当与强效CYP...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：937
建议有生育能力的女性患者和其女性伴侣具有生育能力的男性患者在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施，有备孕计划...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：498
请放置在温度不超过25℃的环境中保存。密封，在原包装中保存以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖，请勿丢弃干燥剂。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：664
椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色至黄色；一面刻有“KDM”，另一面刻有“200”。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：368
甲磺酸贝舒地尔片可以用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者的慢性移植物抗宿主病。甲磺酸贝舒地尔是全球首个ROCK2抑制...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：241
甲磺酸贝舒地尔片最常见的不良反应为感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛。您在服用药物后出现不适...【详细】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告，美国儿童自闭症诊断【详情】
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2025年10月13日，艾伯维公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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2025年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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