
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

吉妥单抗最常见的不良反应(大于15%)是出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。
不良反应的发生率可能因患者个体差异、治疗方案及药物剂量等因素而有所不同。建议在使用吉妥单抗治疗时,应密切监测患者的身体状况,并根据患者的具体情况调整治疗方案和剂量。
建议患者保持均衡的饮食,摄入足够的营养。日常多吃蔬菜水果,以补充维生素和矿物质,并避免生冷、辛辣、刺激性食物,减少对胃肠的刺激。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥珠单抗属于一种用于治疗特定类型白血病的药物。虽然能够有效改善患者的生活质量,但如同其他药物一样,也可能带来一系列副作用。本文将详细...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:71
吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,在临床应用中展现了良好的疗效。但如同许多强效药物一样,吉妥单抗在治疗过程中...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:62
吉妥单抗(Mylotarg)是一款创新的抗体偶联药物,在急性髓性白血病的治疗中展现了显著的效果,如同其他药物一样,吉妥单抗在使用过程中也存在一些需...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:79
吉妥单抗是一种全球首款抗体偶联药物(ADC),其在治疗成人和儿童CD33阳性急性髓性白血病(AML)方面展现了显著疗效,为了确保患者的安全并提高治疗效果,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:74
吉妥单抗(Mylotarg)作为一种创新的治疗药物,在针对CD33阳性急性髓系白血病的治疗中发挥着重要作用。如同许多其他药物一样,吉妥单抗在使用过程中...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:65
吉妥单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,为众多患者带来了新的治疗选择,如同许多其他药物一样,吉妥单抗在使用过程中也...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:75
吉妥单抗(Mylotarg)是一款专为CD33阳性急性髓系白血病设计的创新药物,为不少患者带来了新的治疗曙光,但如同其他药物,吉妥单抗也并非毫无副作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:65
麦罗塔是治疗CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其疗效明显,但同时也伴随着一系列副作用。了解如何缓解这些副作用、正确掌握用法用量以及保持健...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:75
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:822025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1252025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1202025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3702025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:262025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:522025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196