
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉妥单抗(Mylotarg)是一款创新的抗体偶联药物,在急性髓性白血病的治疗中展现了显著的效果,如同其他药物一样,吉妥单抗在使用过程中也存在一些需要注意的事项。这些注意事项涵盖了药物的剂量、使用方法、不良反应监测以及特殊人群用药等多个方面。只有充分了解并遵循这些注意事项,我们才能确保吉妥单抗的安全性和有效性,为患者带来最佳的治疗效果。
吉妥单抗,作为一款高效的抗体偶联药物,在急性髓系白血病的治疗中发挥着重要作用,在接受吉妥单抗治疗期间,患者和医生都需要密切注意以下几个关键方面:
吉妥单抗治疗可能引发肝毒性,包括致命的静脉闭塞性肝病,患者在治疗期间应定期接受肝功能检查,特别是ALT、AST和总胆红素的监测。一旦出现肝脏异常症状或体征,如肝肿大、体重迅速增加等,应立即告知医生,以便及时调整治疗方案。
输液过程中,患者可能出现过敏反应或其他输液相关反应,如寒战、发热、低血压等。为预防此类反应,患者在输液前应接受适当的预处理,并在输液期间密切监测生命体征。如出现任何不适或异常反应,应立即停止输液并寻求医疗帮助。
吉妥单抗可能导致血小板减少症,增加出血的风险。因此,患者在治疗期间应定期接受血细胞计数检查,并密切关注出血的体征和症状。如出现严重出血或持续性血小板减少症,应及时就医并采取相应治疗措施。
部分患者在使用吉妥单抗后可能出现QT间期延长的情况。这可能导致心律失常等心脏问题。因此,患者在治疗期间应接受心电图检查,并遵循医生的建议,避免使用可能延长QT间期的其他药物。

对于孕妇和具有不良风险细胞遗传学的急性髓系白血病患者,使用吉妥单抗需格外谨慎。孕妇应避免使用该药物,以免对胎儿造成潜在伤害,对于具有不良风险细胞遗传学的患者,医生在评估治疗益处与风险时需更加审慎。
在使用吉妥单抗治疗期间,患者应保持与医生的密切沟通,遵循医生的建议和指导,注意监测可能出现的不良反应和并发症,保持良好的生活习惯和心态,有助于提高治疗效果和降低疾病复发的风险。
使用吉妥单抗时需要注意多方面的问题,包括药物的剂量、使用方法、不良反应监测以及特殊人群用药等。只有全面了解和掌握这些注意事项,我们才能为患者提供安全、有效的治疗,医生和患者在使用吉妥单抗前,应充分了解相关注意事项,并在使用过程中保持密切的沟通和监测,以确保治疗过程的顺利进行和患者的安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一种全球首款抗体偶联药物(ADC),其在治疗成人和儿童CD33阳性急性...【详情】
推荐指数:742025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,为众多患...【详情】
推荐指数:752025-09-26
吉妥珠单抗属于一种用于治疗特定类型白血病的药物。虽然能够有效改善患者...【详情】
推荐指数:712025-09-26
麦罗塔是治疗CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其疗效明显,但同时也伴随...【详情】
推荐指数:752025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)是一款创新的抗体偶联药物,在急性髓性白血病的治疗中...【详情】
推荐指数:792025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)作为一种创新的治疗药物,在针对CD33阳性急性髓系白血病...【详情】
推荐指数:652025-09-26
吉妥单抗(Mylotarg)是一款专为CD33阳性急性髓系白血病设计的创新药物,为不...【详情】
推荐指数:652025-09-26
吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,在临床应...【详情】
推荐指数:632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196