
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
西多福韦(Cidofovir)由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)生产,规格为375mg/5ml,单盒价格约为1095美元。该药物为无菌浓缩液注射剂,每瓶含5ml溶液,活性成分浓度为375mg。原厂药需通过静脉输注使用,主要用于治疗成人艾滋病(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,且患者需无肾功能障碍。西多福韦于1996年获得美国FDA批准上市,是CMV感染治疗的重要选择之一。
尽管西多福韦尚未在中国正式上市,但文件指出市面上已出现仿制药。目前仿制药的具体价格和生产厂家信息尚未公开,且缺乏权威机构的质量认证。患者若考虑使用仿制药,需谨慎评估其安全性与有效性,建议优先通过合法渠道获取原厂药物,或在专业医生指导下选择合规替代方案。
由于西多福韦未在中国获批,患者需通过海外购药途径获取。常见方式包括委托跨境医疗服务机构协助采购、直接联系国际药房订购,或前往已批准上市的国家(如美国)就诊并开具处方。购买时需提供完整医疗记录及医生处方,部分国家可能要求进口许可证明。需注意,未经批准的药品进口可能涉及法律风险,建议通过正规渠道操作,避免购买来源不明的药物。
西多福韦单盒价格约1095美元,完整治疗周期通常需多次用药,经济负担较重。在已批准上市的国家,部分商业保险或政府医疗计划可能覆盖部分费用。例如,美国Medicaid或私人保险可能根据患者病情提供报销支持。中国患者因药物未纳入医保,需完全自费承担海外购药成本。吉利德公司可能设有患者援助计划,建议直接联系药企咨询费用减免或分期付款选项。
西多福韦需在30°C以下避光保存,不可冷藏或冷冻,否则可能影响药效。药物有效期长达36个月,但开封后需立即使用。长期治疗中,患者需确保药物储存条件合规,避免因保存不当导致额外经济损失。建议通过专业物流公司运输,使用温控包装维持药物稳定性。
对于经济困难的患者,可探索以下途径降低治疗成本:参与临床试验获取免费或低价药物;申请药企援助计划;选择疗程间隔较长的维持治疗方案(如每两周一次输注)。此外,联合使用丙磺舒(Probenecid)可减少西多福韦剂量需求,从而间接降低费用,但需密切监测药物相互作用风险。
老年患者及肾功能不全者需额外关注用药安全。西多福韦禁用于肌酐清除率≤55ml/min或蛋白尿≥2+的患者,此类人群若盲目用药可能导致治疗失败或加重经济负担。儿童(18岁以下)及孕妇群体不建议使用,避免因无效治疗产生不必要开支。
西多福韦常见不良反应包括肾毒性、中性粒细胞减少及肝功能异常,严重时需中断治疗并增加支持性医疗费用。用药期间需定期监测肾功能、血细胞计数及电解质水平,相关检测费用应纳入整体治疗预算。出现不良反应时,及时调整方案可减少后续成本损失。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一种针对AM的单克隆抗体药物。目前吉妥单抗在中国还未上市,但...【详情】
推荐指数:672025-09-26
吉妥单抗是适用于成人及1个月以上儿童新诊断或2岁及以上儿童复发或难治性...【详情】
推荐指数:712025-09-26
吉妥单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AM...【详情】
推荐指数:682025-09-26
吉妥单抗(麦罗塔)吉妥珠单抗说明书药物基本信息与成分吉妥单抗(Mylotarg)是...【详情】
推荐指数:1232025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的AML患者。吉妥单...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:762025-09-26
吉妥单抗,是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的创新药物,其详细的中文说明...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吉妥单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),用于治疗表达CD33抗原的急性骨髓性白血...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196