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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Tabrecta由瑞士诺华公司研发并生产,于2024年6月11日在中国成功上市,进一步丰富了我国特定肺部疾病治疗的手段,但目前卡马替尼尚未被纳入医保,需要患者自费购买。
Tabrecta中文名卡马替尼,是一种激酶抑制剂,适用于治疗非小细胞肺CA,目前卡马替尼已经在国内上市,适应人群是血浆样本中存在MET外显子14跳跃的突变现象的成年患者。
对于特殊人群,Tabrecta的使用需要特别注意以下几点:
孕妇禁用Tabrecta。根据动物研究的结果及其作用机理,当孕妇服用本药时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。有生育潜力的女性及其伴侣在使用Tabrecta治疗期间和最后一次服用后1周内,应使用有效避孕措施。
哺乳期妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次剂量后一周内,应避免进行母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应。

Tabrecta在儿科患者中的安全性尚未得到证实,因此儿科患者使用Tabrecta需谨慎,应在医生的指导下进行。
对于特殊人群,患者更应充分了解药物的使用方法和注意事项,以确保用药的安全和有效。患者在使用过程中如出现任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生自己的用药情况。
怎样判断是否适合服用Tabrecta需要注意以下几点。如果您对Tabrecta还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
卡马替尼适用于成人患者,特别是那些已经确诊为非小细胞肺CA的患者。
患者必须携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变。这种突变会导致MET蛋白过度表达或激活,促进病理细胞的生长和扩散。卡马替尼作为选择性MET抑制剂,能够有效阻断这些异常活跃的信号通路。
卡马替尼适用于局部晚期或转移性NSCLC患者。这些患者通常已经失去了手术根治的机会,需要依赖药物治疗来控制病情。
了解Tabrecta的中文名称、特殊人群用药以及适应症,对患者来说至关重要,患者可以更全面的了解Tabrecta的疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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