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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Capmatinib由瑞士诺华公司研发并生产,于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,2023年2月25日,卡马替尼递交了中国上市申请,并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。经过严格的审评和审批流程,卡马替尼于2024年6月11日在中国成功上市,也进一步丰富了我国特定肺部疾病治疗的手段,但目前卡马替尼尚未被纳入医保。
Capmatinib,中文名为卡马替尼,主要成分是capmatinib,该药是一种强效、口服的治疗特定肺部疾病成年患者的间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象的药物。
Capmatinib的储存条件对于保持其药效至关重要。以下是关于Capmatinib储存方法的详细介绍:
Capmatinib应存放在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。同时允许短期储存在15°C至30°C(59°F至86°F)的条件下。
Capmatinib应存放在干燥且避光的环境中,以防止药物受潮和光敏反应的发生。
首次打开瓶子后,请在开瓶六周内尽快使用完所有药片,之后请丢弃所有剩余的未使用的药片,以免误服引起不良反应。如果您对Capmatinib还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
Capmatinib的良好储存可以有效保证该药的药效,还能保证患者用药安全。
在了解储存方法后,为了保障患者的用药安全,辨别Capmatinib的真伪至关重要。以下是关于Capmatinib真伪辨别方法的详细介绍:
正品Capmatinib的包装上通常有清晰的生产批号、有效期、使用说明以及产品说明书。包装质量较高,标签和文字印刷清晰,没有模糊或错字现象。

真实的Capmatinib药片通常呈现特定的形状和色泽,在视觉上应与官方资料中的描述一致。可以通过比较药片的外观与正规渠道购买的样本进行判断。
以老挝卢修斯药厂生产的200mg*60片规格药品为例,价格在三千$左右,但也可能受汇率影响产生波动,价格过低或过高的药品应谨慎购买。
Capmatinib作为一种具有显著治疗血浆样本中存在MET外显子14跳跃的突变现象的药物,在储存和真伪辨别方面需要特别注意,正确的储存方法和有效的真伪辨别方法能够确保患者用药的有效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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