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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
康奈非尼(Encorafenib)是一种针对特定基因突变病变组织的靶向治疗药物,广泛应用于黑色素瘤和结直肠疾病的治疗。本文将从药品购买情况、药物相互作用及药代动力学三个核心维度,系统解析其临床应用的关键信息,下面是详细介绍。
康奈非尼是一种进口靶向药物,其获取途径与价格是患者关注的重点。目前该药尚未在中国上市,且缺乏仿制药供应,患者需通过特殊渠道购买。
康奈非尼的规格主要分为两种:75mg*42粒装和75mg*168粒装。国际市场价格约为2135美元和6988美元左右。高昂的成本使得部分患者可能面临经济压力,需结合医疗保险或援助计划缓解负担。
由于未进入中国医保体系,患者需自费购买。目前国内无合法销售渠道,建议通过正规医疗机构或国际药房获取,避免购买来源不明的药品。此外原研药的生产商为法国Pierre Fabre公司,需确认药品包装信息以确认质量。
康奈非尼的获取存在一定门槛,患者需在专业指导下制定治疗方案与购药计划。
康奈非尼的疗效与安全性受多种药物影响,联合用药需严格遵循医嘱以避免潜在风险。
强效或中效CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑)可能明显升高康奈非尼的血药浓度,增加不良反应风险。若必须联用,需减少康奈非尼剂量。同时应避免摄入葡萄柚等含抑制成分的食物。
康奈非尼本身可能延长QT间期,与抗心律失常药物(如伊布利特)联用时,可能加剧心脏毒性。用药期间需定期监测心电图,及时调整剂量或暂停治疗。

合理管理药物相互作用是保障治疗安全的关键,临床需结合患者个体情况制定用药方案。
药代动力学特征决定了药物在体内的吸收、分布与清除过程,直接影响给药方案的制定。
口服后,康奈非尼的中位达峰时间为2小时,生物利用度超过86%。其血浆蛋白结合率为86%,广泛分布于全身组织,但血-血浆浓度比仅为0.58,提示可能存在组织选择性分布。
康奈非尼主要通过肝脏代谢,半衰期约为3.5小时。代谢产物经胆汁和肾脏排泄,肝肾功能受损患者需谨慎调整剂量。轻度肝肾功能异常者无需减量,但中重度患者需个体化评估。
了解药代动力学特征有助于优化给药策略,明确治疗的有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
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