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康奈非尼在治疗具有BRAF突变的疾病类型中表现出了良好的治疗效果,以下为具体的临床数据结果。但具体的治疗效果确实因人而异,主要受到患者个体差异、病情严重程度、基因突变类型、联合用药方案以及患者自身对药物的敏感性和耐受性等多种因素的影响。
一项随机、主动对照、开放、多中心试验评估了康奈非尼联合比美替尼治疗疾病的疗效,该试验纳入了具有BRAF-V600E或V600K突变阳性的患者,随机分为康奈非尼联合比美替尼组和维莫非尼组。
主要疗效结果指标是无进展生存期(PFS),其他疗效结果指标包括总生存期(OS)、总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。
康奈非尼联合比美替尼组的中位无进展生存期、中位总生存期(mOS)、总缓解率(ORR)等,都高于维莫替尼组。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
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