
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
克唑替尼是一款创新的多靶点抑制剂,在临床治疗中展现出了较好的疗效,尤其在治疗特定类型的非小细胞肺疾病方面扮演着重要角色。本文将深入探讨克唑替尼的适应症、用法用量及不良反应,以期为患者提供更为全面的了解。
克唑替尼是ALK+EML4-ALK+MST1R+c-Met多靶点抑制剂,其适应症主要集中在非小细胞肺疾病的特定亚型上。
对于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺疾病患者,克唑替尼可通过抑制ALK信号通路,有效降低病变细胞标志物水平,提高患者生存率。这一适应症的确立,标志着ALK阳性非小细胞肺疾病治疗领域的一大突破。
克唑替尼同样适用于复发难治的ALK阳性间变大细胞淋巴瘤患者,可作为造血干细胞移植的桥接治疗或移植后维持治疗,有效缓解病情,延长生存期。
克唑替尼以其独特的药理作用,为ALK阳性非小细胞肺疾病及间变大细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,明显改善了患者的预后。

克唑替尼的用法用量需严格遵循医嘱,以减少不良反应。
克唑替尼的推荐剂量为每日两次,每次250mg,直至疾病进展或患者无法耐受。对于肝肾功能损害的患者,需根据具体情况调整剂量。如患者出现严重不良事件,需按指定方法减少剂量。
克唑替尼胶囊应整粒吞服,与食物同服或不同服均可。若漏服一剂,除非距下次服药时间短于6小时,否则应补服漏服剂量的药物。在服药期间,患者应定期监测肝肾功能,及时调整用药剂量。
克唑替尼的用法用量需个体化,患者应严格遵循医嘱,注意用药细节,以提高治疗效果。
尽管克唑替尼在临床治疗中取得了较好疗效,但其不良反应仍不容忽视。
克唑替尼的主要不良反应包括肝毒性、中性粒细胞减少症、QT间期延长、心动过缓、视觉异常等。这些不良反应多为轻至中度,但仍需密切监测,及时调整用药剂量。
部分患者可能出现严重的肾囊肿、肾功能不全、胃肠道反应及神经系统病变等不良反应。一旦出现这些症状,应立即就医,进行相应治疗。
虽然克唑替尼在治疗非小细胞肺疾病方面疗效较好,但患者在使用过程中仍需密切关注不良反应,及时就医处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581
克唑替尼(Crizotinib)作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在特定基因变异肿瘤治疗中...【详情】
推荐指数:702025-11-19
克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,通过抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)和R...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
克唑替尼是由美国辉瑞研发生产的一款ALK+EML4-ALK+MST1R+c-Met多靶点抑制剂,201...【详情】
推荐指数:1462025-09-26
克唑替尼(Crizotinib)是一种创新的口服酪氨酸激酶抑制剂,以独特的作用机制,...【详情】
推荐指数:1842025-09-26
克唑替尼是一种ALK/MET/ROS1抑制剂,于2011年8月获得美国食品和药品管理局(F...【详情】
推荐指数:1952025-09-26
克唑替尼是一款创新的多靶点抑制剂,在临床治疗中展现出了较好的疗效,尤...【详情】
推荐指数:422025-09-26
克唑替尼(Crizotinib)是一种创新的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过精确打击特定...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196