
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

莱博雷生(Dayvigo),作为一种针对成年失眠患者的创新药物,特别适用于那些遭遇睡眠开始或睡眠维持困难的患者群体。临床效果显著,能有效改善失眠症状,为患者的生活质量带来积极影响。
该药物在美国等海外市场的成功上市及其获得的市场好评,充分证明了其在治疗失眠方面的有效性和患者的广泛接受度。目前该药还未在中国大陆上市,我们期待这款创新药物能够早日通过审批,进入内地市场,为更多失眠患者带来福音。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
莱博雷生(Dayvigo)是一款新型的非苯二氮卓类镇静催眠药,近年来备受瞩目。其独特的药效和针对失眠症的治疗优势,使得它在全球范围内得到了广泛的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:878
莱博雷生(Dayvigo)作为一种非苯二氮卓类镇静催眠药,因其对失眠症的高效治疗而备受关注,对于许多患者来说,除了药物的治疗效果外,药物是否纳入...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:542
随着临床研究的深入和试验数据的积累,莱博雷生的疗效逐渐得到了验证。它在多个国家和地区成功上市,为众多患者带来了福音。但在中国市场,莱博...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:420
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,它属于一类名为“受体拮抗剂”的药物,通过作用于大脑中的受体,调整化学物质的平衡,从而帮助人们改善睡眠...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:529
莱博雷生(Dayvigo)适用于以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。莱博雷生(Dayvigo)能治疗什么疾病失眠是现代社会中普遍存在的问题,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:100
莱博雷生(Dayvigo)亦称仑布雷生,是一款专为治疗成年失眠患者设计的创新药物。那么,莱博雷生(Dayvigo)仑布雷生说明书,医保,价格是什么呢?莱博雷生(D...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:396
莱博雷生(lemborexant)Dayvigo于2019年12月20日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市,2020年7月,莱博雷生在日本上市。但目前尚未在国内上市,国内无法直接...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:171
莱博雷生(lemborexant)是一种新型食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物,商品名为Dayvigo(达卫眠),由日本卫材公司研发。一、莱博雷生(lemborexant)国内上市情况...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:52
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196