
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

莱博雷生(Dayvigo),作为一种针对成年失眠患者的创新药物,特别适用于那些遭遇睡眠开始或睡眠维持困难的患者群体。临床效果显著,能有效改善失眠症状,为患者的生活质量带来积极影响。
该药物在美国等海外市场的成功上市及其获得的市场好评,充分证明了其在治疗失眠方面的有效性和患者的广泛接受度。目前该药还未在中国大陆上市,我们期待这款创新药物能够早日通过审批,进入内地市场,为更多失眠患者带来福音。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
莱博雷生(lemborexant)的确就为这群“入睡困难”的失眠患者带来了新的希望,尤其对那些入睡困难或睡眠维持的不良者都有一定的治疗作用。 一、莱博雷生...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-26推荐指数:124
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新药物,以其独特的药理作用和较好的疗效,在失眠治疗领域崭露头角。本文将围绕莱博雷生是什么药,药理作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:91
Dayvigo是一种创新的失眠治疗药物,由日本卫材公司研发,并于2019年12月获得美国FDA的批准。它不仅为成年失眠患者提供了新的治疗选择,还以其独特的药...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:133
莱博雷生是一种创新的失眠治疗药物,为成年失眠患者提供了新的治疗选择。本文将从莱博雷生的说明书内容、医保与价格情况,以及疗效与副作用等方...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:204
Lemborexant是一种创新的失眠治疗药物,由日本卫材公司研发,并于2019年12月获得美国FDA批准。它以独特的Orexin受体为靶点,有效改善成年失眠患者的睡眠开...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:100
Dayvigo,这一在国际市场上备受瞩目的失眠治疗药物,其中文名称为莱博雷生。它由日本卫材公司精心研发,为众多失眠患者带来了新的治疗选择。本文将...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:109
lemborexant是一种创新的失眠治疗药物,为成年失眠患者提供了新的治疗选择。本文将从lemborexant的说明书、医保与价格情况,以及疗效与副作用三个方面进...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:110
莱博雷生是一种新型失眠治疗药物,通过独特的药理作用帮助改善睡眠质量。作为食欲素受体拮抗剂,它为成人失眠患者提供了新的治疗选择。本文将详...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:51
莱博雷生是一款创新的失眠治疗药物,在国内尚未上市,也未被纳入中国医保体系。本文将从莱博雷生的上市情况、规格性状以及储存方法三个方面进行...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:42
莱博雷生是一种创新的失眠治疗药物,专为解决成年患者睡眠开始和/或睡眠维持困难而设计。以其独特的Orexin受体适应靶点,为失眠患者提供了新的治疗...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:111
莱博雷生(Lemborexant)是一种新型食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物,于2019年在美国首次获批。一、莱博雷生(Lemborexant)的药物特性1、药理机制莱博雷生通...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:14
莱博雷生(lemborexant,商品名DAYVIGO)是一种新型食欲素受体拮抗剂,于2019年获美国FDA批准用于治疗成人失眠症。一、莱博雷生(lemborexant)是什么药1、适应...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:15
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196