【招募中】【院内非研】评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的

【项目名称】

【院内非研】评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究

【登记号】

CTR20233416

【招募疾病】

不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌

【试验分期】

III期

【项目用药】

ASKB589注射液+PD1抑制剂+CAPOX化疗

【适应症】

不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌

【限制条件】

1、男女不限，年龄≥18 周岁（以签署知情同意书当天为准）。

2、育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期后 180天采取有效的避孕措施。

3、受试者同意在本研究中接受研究药物时不会参加另一项干预性研究。

4、有自主能力、自愿签署知情同意书并能够遵守方案规定的访视及相关程序者。

更多请咨询专业人士。

【报名资料】

出院记录,入院记录,门诊记录,病理报告,基因检测报告,活检切片（已染色彩片）,活检切片（未染色白片）,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,甲状腺功能,用药凭证

【试验中心】

安徽省、北京、辽宁省、内蒙古自治区、上海、天津、四川省等。