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发布时间:2025-12-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
近年来已获美国的批准将新型的抗生素来法莫林(Xenleta)应用于成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)的治疗中。
(1)、来法莫林属于截短侧耳素类抗生素,适用于治疗由敏感微生物引起的成人社区获得性细菌性肺炎。
(2)、其剂型包括注射剂和口服片剂,可根据患者情况选择或转换使用。
(1)、注射剂为每瓶150毫克/15毫升,需稀释后静脉输注;口服片剂为每片600毫克。
(2)、两种剂型均需严格按医嘱使用,不可随意替换或调整剂量。
(1)、本品仅适用于成人,不推荐用于18岁以下患者。
(2)、禁用于对来法莫林、截短侧耳素类药物或其中任何成分过敏者,亦禁与可延长QT间期的CYP3A底物合用。
(1)、来法莫林通过结合细菌50S核糖体亚基的23srRNA结构域V中的肽基转移酶中心,抑制蛋白质合成,发挥杀菌或抑菌作用。
(2)、其对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等常见肺炎病原体具有良好活性。
(1)、与CYP3A诱导剂/抑制剂联用:强效CYP3A诱导剂可降低来法莫林血药浓度,影响疗效;强效抑制剂则可能升高其浓度,增加不良反应风险。
(2)、与QT延长药物联用:禁止与可延长QT间期的CYP3A底物(如匹莫齐特)合用,以避免增加心律失常风险。
(3)、与其他抗菌药的协同作用:体外研究显示,来法莫林与多西环素联用对金黄色葡萄球菌具有协同作用。
(1)、肝功能障碍患者:重度肝损伤者需调整注射剂剂量,口服片剂不推荐用于中重度肝损伤患者。
(2)、妊娠与哺乳期女性:可能对胎儿造成危害,用药期间及停药后2天内应采取有效避孕措施;哺乳期妇女应暂停哺乳。
(3)、老年人及肾功能不全者:一般无需调整剂量,但应密切监测不良反应。
(1)、常见不良反应包括注射部位反应、肝功能异常、恶心、腹泻等。
(2)、若出现严重腹泻,应考虑艰难梭菌感染可能,并及时就医。
(1)、应全程按医嘱完成疗程,不可随意停药或漏服,以减少耐药菌株产生的风险。
(2)、本品仅用于细菌感染,不适用于病毒感染。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2019年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211672s000,211673s000lbl.pdf
适应症:适用于成人社区获得性细菌性肺炎(CABP),病原体为对来法莫林(Xenleta)敏感的微生物如肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等。
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