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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
乐伐替尼原研药已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗特定类型疾病患者。乐伐替尼已经成功通过医保谈判进入新版目录,这在一定程度上减轻了患者的经济负担。
乐伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂,目前已经在全球范围内推广使用。随着乐伐替尼在临床上的广泛应用,其仿制药逐渐诞生,下面我们来了解一下各种版本的乐伐替尼。
孟加拉碧康乐伐替尼4mg*30粒规格的价格约为920$ ,规格为10mg*30 粒的价格约为2000 $。
日本卫材乐伐替尼规格为4mg*20粒,其价格约为1700$一盒。
老挝卢修斯乐伐替尼规格为4mg*30粒的价格为250$一盒,规格为10mg*30粒的价格约为500$一盒。
患者可以根据自己经济条件选择适合自己的药物。乐伐替尼的价格受多种因素影响,包括药物品牌、药物规格以及销售渠道影响有所波动,偏远地区因运费等原因价格可能会偏高。
使用乐伐替尼期间,患者应定期监测血压、肾功能和蛋白尿情况。特别是高血压患者,应每天监测血压变化情况,并根据医生指导服用降压药。

乐伐替尼治疗早期可能出现高血压。治疗前需确保血压控制良好,高血压患者需提前1周接受稳定降压治疗。血压升高后应尽快开始降压治疗,并按计划监测血压。
VEGF通路抑制剂可能增加动脉血管内占位和/或动脉夹层风险。有高血压或动脉血管内占位病史等风险因素的患者,使用乐伐替尼前应慎重考虑。
乐伐替尼治疗早期可能出现蛋白尿。应定期监测尿蛋白,尿蛋白≥2+时可能需要调整治疗方案。发生肾病综合征时,应停用乐伐替尼。
患者在用药期间应仔细关注自身身体变化,定期完善相关检查,出现不适应立即与医生沟通并积极治疗。
乐伐替尼除了了解注意事项,最重要的是了解其治疗效果:
如果您对乐伐替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
乐伐替尼治疗分化型甲状腺CA试验是在一项多中心、随机(2:1)、双盲、安慰剂对照研究(SELECT;NCT01321554)在392例局部复发或转移性放射性碘难治性分化甲状腺CA患者中进行。
主要疗效指标是无进展生存期(PFS),由采用实体tumer反应评价标准(RECIST)1.1进行的盲法独立放射学评价确定,其他疗效指标包括客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。
乐伐替尼组的中位无进展生存期为18.3个月,安慰剂组为3.6个月。乐伐替尼组的客观缓解率为64.8%,安慰剂组为1.5%。
温馨提示:再开始用药前应与医生沟通,自身是否有其他疾病,平素或近期是否服用其他药物,出现不适或有疑问及时联系医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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