
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一款专为男性设计的性功能增强药物,其独特的配方结合了西地那非和达泊西汀,旨在帮助男性解决勃起功能障碍并延长性活动时间。
蓝蝌蚪已经在中国上市,但还未纳入医保范畴。患者现在可以在国内的大型连锁药店或医院药房方便地购买到蓝蝌蚪。
蓝蝌蚪是处方药,使用必须在医生指导下进行。患者在开始治疗之前,应充分了解药物的作用机制、适用人群、用法用量以及可能的不良反应等信息。

患者在使用蓝蝌蚪时,还应了解其适用人群和特殊人群:
勃起功能障碍(ED)患者:蓝蝌蚪主要用于治疗男性勃起功能障碍。无论是年龄、心理压力还是生理疾病导致的勃起困难、勃起不坚,蓝蝌蚪都能在一定程度上提供有效的帮助。患者在使用前应详细咨询医生,确保符合使用该药物的适应症。
早泄患者:除了勃起功能障碍外,蓝蝌蚪也适用于早泄患者。早泄是男性常见的性功能障碍之一,蓝蝌蚪能够帮助患者延长性行为时间,提高性生活质量。
特定疾病的辅助治疗:在某些情况下,蓝蝌蚪还可以作为其他疾病的辅助治疗药物。例如,对于某些神经系统疾病或内分泌疾病导致的性功能障碍,蓝蝌蚪可以作为辅助治疗手段,帮助患者恢复正常的性功能。
孕妇和哺乳期妇女:蓝蝌蚪不适用于女性,特别是孕妇和哺乳期妇女。该药物可能对未出生的胎儿产生不良影响,孕妇应避免使用。蓝蝌蚪可能通过乳汁分泌,影响婴儿健康,哺乳期妇女也应避免使用。
儿童:蓝蝌蚪不推荐用于儿童。该药物的适用人群主要为成人男性患者,尚未在儿科人群中进行充分的研究和评估。了解更多蓝蝌蚪信息,点击免费在线咨询
老年人:老年男性在使用蓝蝌蚪时可能需要调整剂量。年龄可能会影响药物的代谢和排泄,此类患者在使用前应咨询医生,并根据医生的建议调整剂量。
温馨提示:在使用蓝蝌蚪时,患者应严格遵循医生的指导,不可自行增减剂量或改变用药方式。患者应密切关注自身的身体反应和不良事件,并及时向医生报告。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
Vegaforce时治疗男科问题的一种药物,通过解决男性阳痿和早泄问题,有效改善...【详情】
推荐指数:2702025-09-26
印度万艾可(Vegaforce)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物。...【详情】
推荐指数:3932025-09-26
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一种蓝色薄膜状圆形菱形片剂,含有相当于25mg、50mg或100mg的...【详情】
推荐指数:3942025-09-26
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一种治疗勃起功能障碍的药物,其购买渠道与价格差异以及...【详情】
推荐指数:1412025-09-26
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一款治疗男性性功能障碍的药物,主要成分为西地那非和达...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
万艾可(Vegaforce)作为一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物,...【详情】
推荐指数:2442025-09-26
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一种蓝色薄膜状圆形菱形片剂,200mg*10片,含有相当于25mg、...【详情】
推荐指数:1922025-09-26
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一款专为男性设计的性功能增强药物,其独特的配方结合了...【详情】
推荐指数:5192025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196