
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉罗替尼(larotrectinib),又称为Vitrakvi,是一种针对NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者的治疗药物。该药品已在中国上市,并纳入医保目录,为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨拉罗替尼在中国市场的价格、购买渠道及注意事项。
拉罗替尼自2018年获得美国FDA批准后,在中国也顺利上市,并进入了医保系统,这标志着国内患者能够更容易获取这一创新疗法。
市场上不同厂家生产的拉罗替尼价格有所差异。例如老挝卢修斯提供的拉罗替尼每盒售价约206美元;而孟加拉国的珠峰与耀品国际则报价约为549美元/盒。这些价格反映了不同国家和地区间生产成本及市场策略的不同。通过比较不同来源的价格,患者可以根据自身经济状况选择合适的药品供应商。
拉罗替尼被纳入中国医保目录意味着更多患者可以负担得起这种高效但昂贵的治疗方案。医保覆盖不仅减轻了患者的经济压力,也提高了治疗的可及性。
医保报销政策使得原本难以承受高昂药费的家庭看到了希望,促进了社会公平与健康福祉,以上价格仅供参考。
了解如何正确购买拉罗替尼对于需要此药的患者比较重要。正确的购药途径不仅能保持药品质量,还能明确用药安全。
最直接的方式是通过医生处方在正规医院或合作药店购买。这种方式能最大程度地确认药品的真实性和有效性。遵循医嘱,按照规定的剂量和疗程使用拉罗替尼,有助于达到最佳治疗效果。
随着互联网医疗的发展,一些合法的在线医药平台也开始提供拉罗替尼的销售服务,不过选择此类渠道时需谨慎核实其资质。

利用网络资源进行购药时,应优先考虑那些具有良好信誉和服务保障的专业网站。
购买拉罗替尼时,除了关注价格外,还需注意一系列因素,下面是详细介绍。
购买前务必检查药品包装上的标识信息是否齐全,包括生产厂家、批号、有效期等。避免从不明来源购买药品以防买到假药。仔细核对药品详情,有助于识别正品,保护个人健康不受假冒伪劣产品的威胁。
在决定使用拉罗替尼之前,必须充分了解其适用范围以及可能存在的禁忌症。这涉及到对个体健康状况的全面评估。
清楚掌握药物的相关知识,可以帮助患者更好地配合医生制定个性化的治疗计划。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
在精准医疗时代,拉罗替尼作为一种创新型的靶向治疗药物,以独特的机制在...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
拉罗替尼以较好的靶向治疗效果,赢得了广泛的关注和认可。那么,拉罗替尼...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)是目前上市的一款针对NTRK基因融合阳性的广谱药,不同版...【详情】
推荐指数:10572025-09-26
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,其独特的作用机制使其能够针对携带NTRK基因融...【详情】
推荐指数:802025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗携带NTRK基因融合的实体瘤方面显示出了显著的效果...【详情】
推荐指数:27742025-09-26
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
拉罗替尼正品是一种高效的靶向治疗药物,在市场上备受关注。其价格、副作...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
随着拉罗替尼在国内的上市,其价格和购买渠道成为了广大患者和医疗工作者...【详情】
推荐指数:17162025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196