
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
针对特定基因突变的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂——拉罗替尼在晚期实体瘤的治疗中显示出了显著疗效。与此同时,高昂的治疗费用也成为了患者和家属们关注的焦点。本文将详细探讨拉罗替尼一年的治疗费用,以期为患者和家属提供更为清晰的经济规划参考。
胶囊剂规格分为25mg56片和100mg56片,价格分别约为15340$一盒和52000$一盒。而口服溶液剂型规格为20mg/ml,价格约为18228$一盒。
对于大多数患者而言,每日推荐的拉罗替尼剂量为100mg,每日两次口服。因此,以100mg*56片的胶囊剂为例,一个月(按30天计算)的治疗费用约为52000$。考虑到一年有12个月,原研药一年的治疗费用将高达约624000$。这个数字对于许多家庭来说是一个巨大的经济负担。
为了降低患者的经济压力,市场上涌现出了多种仿制药品牌。孟加拉珠峰、孟加拉耀品国际和老挝卢修斯等品牌都推出了100mg*30粒的规格,价格分别约为4520$一盒、4000$一盒和1950$一盒。
以孟加拉耀品国际的仿制药为例,一个月(按30天计算)的治疗费用约为2667$(假设每日剂量为100mg,每日两次口服),仿制药一年的治疗费用将约为32000$。

上述费用估算仅基于药品价格和推荐剂量进行的大致计算。在实际治疗过程中,患者的具体病情、体表面积、医保政策以及地区差异等因素都可能对治疗费用产生影响。因此,患者在选择治疗方案时,应充分考虑自身经济状况和医疗条件,与医生进行充分沟通,制定最为合适的治疗计划。如果您对拉罗替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
除了药品价格外,治疗费用还受到患者个体化治疗需求的影响。拉罗替尼的推荐剂量因患者的体表面积和具体病情而异。对于体表面积较大或病情较重的患者,可能需要更高的剂量和更长的治疗时间,从而增加治疗费用。
患者的医保政策、医院等级和地区差异等因素也可能对治疗费用产生影响,在制定治疗计划时,患者和家属需要充分了解自身的经济状况和医疗条件,与医生进行充分沟通,制定最为合适的治疗方案。
温馨提示:在用药时应告知患者和护理人员拉罗替尼的使用风险。如果患者出现神经系统不良反应,建议他们不要驾驶或操作危险机械。根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼。如果停止用药,在恢复用药时应调整拉罗替尼的剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
在精准医疗时代,拉罗替尼作为一种创新型的靶向治疗药物,以独特的机制在...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
拉罗替尼以较好的靶向治疗效果,赢得了广泛的关注和认可。那么,拉罗替尼...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)是目前上市的一款针对NTRK基因融合阳性的广谱药,不同版...【详情】
推荐指数:10572025-09-26
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,其独特的作用机制使其能够针对携带NTRK基因融...【详情】
推荐指数:802025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗携带NTRK基因融合的实体瘤方面显示出了显著的效果...【详情】
推荐指数:27742025-09-26
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
拉罗替尼正品是一种高效的靶向治疗药物,在市场上备受关注。其价格、副作...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
随着拉罗替尼在国内的上市,其价格和购买渠道成为了广大患者和医疗工作者...【详情】
推荐指数:17162025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196