
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉罗替尼(Vitrakvi)的问世为NTRK基因融合阳性的病变患者带来了新的治疗希望,这款药物凭借其独特的作用机制和显著的疗效,已经在全球范围内受到了广泛的关注。如今,拉罗替尼已经在国内上市,为广大患者提供了更多的治疗选择。那拉罗替尼在国内的售价是多少呢?下面我们将为您详细介绍这款药物的价格以及相关的临床试验结果。
拉罗替尼在国内已经上市,患者可以通过正规渠道购买到这款药物。在价格方面,拉罗替尼的价格因剂型和规格的不同而有所差异。以德国拜耳生产的拉罗替尼为例,其25mg56片的胶囊剂价格约为15340$一盒,而100mg56片的胶囊剂价格则高达约52000$一盒。孟加拉珠峰、孟加拉耀品国际和老挝卢修斯等品牌的仿制药的规格为100mg*30粒,价格相对较低,一盒的价格在1950$至4520$之间。如果您想购买拉罗替尼,还可点击免费在线咨询
拉罗替尼的临床试验结果显示了其显著的疗效和安全性。在两项关键的临床试验(NCT02576431和NCT02122913)中,研究者纳入了NTRK基因融合肺部病变患者,这些患者均在接受拉罗替尼治疗前经过当地检测确认存在NTRK基因融合。治疗方案为拉罗替尼100mg,每日两次口服。
在这项研究中,为了深入分析病变的基因组特征,研究者采用了多种技术对基线病变DNA进行分析,包括FoundationOne(C)Dx、TruSight Oncology (TSO) 500或TSO Comprehensive等,还利用液体活检技术如Guardant360和GuardantOMNITM对循环病变DNA(ctDNA)进行评估。这些分析手段有助于更准确地了解患者的病变特征和疾病进展情况。
主要评估指标包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)等。
研究结果显示,在纳入的30名NTRK基因融合肺部病变患者中,总体客观缓解率(ORR)达到了74%。其中,3例患者实现了完全缓解(CR),17例患者实现了部分缓解(PR)。即使在存在中枢神经系统(CNS)转移或既往接受过免疫治疗的患者中,拉罗替尼也展现出了良好的疗效。

中位起效时间为1.8个月,中位DoR和PFS均超过了30个月,显示出拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肺部病变方面具有持久且显著的疗效。在安全性方面,拉罗替尼的长期随访数据未显示新的安全信号,与治疗相关的不良事件(TRAEs)主要为1/2级,且没有患者因TRAEs而中断治疗。
拉罗替尼的上市为国内NTRK基因融合阳性的病变患者提供了新的治疗选择。其显著的临床试验结果证明了这款药物在治疗这类疾病方面的有效性。虽然价格因素可能是患者选择药物时需要考虑的一个重要因素,但拉罗替尼的疗效和安全性无疑是值得肯定的。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
在精准医疗时代,拉罗替尼作为一种创新型的靶向治疗药物,以独特的机制在...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
拉罗替尼以较好的靶向治疗效果,赢得了广泛的关注和认可。那么,拉罗替尼...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)是目前上市的一款针对NTRK基因融合阳性的广谱药,不同版...【详情】
推荐指数:10572025-09-26
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,其独特的作用机制使其能够针对携带NTRK基因融...【详情】
推荐指数:802025-09-26
拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗携带NTRK基因融合的实体瘤方面显示出了显著的效果...【详情】
推荐指数:27742025-09-26
拉罗替尼(larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
拉罗替尼正品是一种高效的靶向治疗药物,在市场上备受关注。其价格、副作...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
随着拉罗替尼在国内的上市,其价格和购买渠道成为了广大患者和医疗工作者...【详情】
推荐指数:17162025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196