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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉罗替尼(Vitrakvi)是由拜耳公司研发的一款广谱靶向抗病变药物,主要用于治疗携带NTRK(神经营养性酪氨酸受体激酶)基因融合的实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变,存在于多种不同类型的病变中,包括肺病变、甲状腺病变、乳腺病变等。
拉罗替尼通过选择性抑制TRK蛋白的活性,阻止病变细胞的生长和分裂,从而达到治疗效果。作为全球首个获得FDA和EMA批准的广谱抗病变药物,拉罗替尼不受病变发生部位限制,为NTRK融合患者提供了一种全新治疗选择,极大地拓展了病变靶向治疗的应用范围。
2018年11月26日拉罗替尼获得了美国FDA(食品和药物管理局)和EMA(欧洲药品管理局)的批准,用于携带NTRK基因融合的晚期或不可切除的实体瘤患者,无论病变具体的发生部位或类型。
2022年4月13日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准拉罗替尼在中国上市,随后口服溶液也于6月23日获批,目前已经被纳入医保范畴,同时也有卢修斯等版本的拉罗替尼仿制上市,而它的价格也成为国内诸多患者较为关心的话题。
拉罗替尼2024年的价格受到多种因素的影响,包括药品规格、剂型、生产厂商以及销售渠道等,具体价格可能会存在一定的差异。
规格为100mg*30粒,参考价约1500$一盒。
规格为100mg*30粒,参考价约4000$一盒。
规格为100mg*30粒,参考价约4000$一盒。

在使用拉罗替尼之前,患者应充分了解以下注意事项,避免引起一些不必要的问题:
1. 适应症筛查:拉罗替尼仅适用于确诊为NTRK基因融合阳性的患者,患者在用药前需进行基因检测,以确认是否携带NTRK基因融合。这是确保拉罗替尼疗效的关键步骤。
2. 药物剂量和用法:拉罗替尼的剂量应根据患者的体重、病变类型及病情严重程度而定,通常由专科医生来决定。应严格按照医生的指导服用,不可擅自更改剂量。
3. 肝功能监测:拉罗替尼在体内代谢过程中会对肝脏产生一定的影响,可能引起肝功能异常。用药期间,患者应定期进行肝功能检测,以确保肝功能正常。如出现肝功能指标升高,应及时调整剂量或停药。
4. 心脏安全性:拉罗替尼可能会引起心脏相关的不良反应,如心动过缓等。心血管疾病患者应在用药前咨询医生,以评估风险,并在用药过程中密切监测心率。
5. 避免孕期和哺乳期使用:拉罗替尼对胎儿有潜在危害,孕期妇女应避免使用。此外,哺乳期妇女在用药期间应暂停哺乳,以免药物通过乳汁影响婴儿健康。
6. 可能的药物相互作用:拉罗替尼可能与其他药物产生相互作用,尤其是影响肝酶活性的药物,例如酶抑制剂和酶诱导剂。患者在使用拉罗替尼时应告知医生是否正在服用其他药物,以便医生根据情况调整治疗方案。
服用拉罗替尼(Vitrakvi)期间,患者在饮食方面需注意以下事项:
1. 避免葡萄柚和葡萄柚汁:葡萄柚中含有的某些成分会影响肝脏中CYP3A酶的活性,而该酶参与拉罗替尼的代谢。葡萄柚会增加药物在体内的浓度,可能导致不良反应,因此需避免摄入。
2. 减少高脂肪、高糖食物摄入:高脂饮食会增加胃肠负担,可能加重药物引起的消化道不适,如恶心或腹泻等。建议选择清淡、易消化的食物,以减轻胃肠道压力。
3. 适量补充蛋白质:拉罗替尼可能导致疲劳或体力下降,适量补充优质蛋白质(如鱼肉、鸡蛋、豆类)有助于保持体力,支持机体恢复。
4. 多饮水:确保足够的水分摄入,帮助身体排毒、减轻肝脏负担,缓解可能出现的便秘或疲劳症状。
5. 避免酒精:酒精可能增加肝脏负担,与药物发生相互作用,增加肝损伤的风险,因此服药期间应避免饮酒。想要了解更多关于拉罗替尼的信息,点击免费在线咨询
1. 温度控制:拉罗替尼应存放在室温环境下,通常建议温度在15-30°C之间,避免高温或低温环境,以防药物性质发生变化。
2. 防潮存放:药物应保持干燥,避免受潮。因此,应将药物存放在密封的容器内,避免接触湿气或水源。
3. 避免阳光直射:拉罗替尼应避光保存,防止阳光直射,最好放置在阴凉、干燥的地方,以确保药物的稳定性和有效性。
4. 远离儿童和宠物:为防止误食,应将拉罗替尼存放在儿童和宠物接触不到的地方,最好放在药品专用柜内。
5.定期检查药物有效期:在存放期间,患者应定期检查药物的有效期,避免使用过期药物。过期的药物应按医嘱处理,不能随意丢弃。
温馨提示:拉罗替尼(Vitrakvi)是处方药,患者应在医生的指导建议下服用该药,不得擅自服用。在用药过程中有任何问题,都应及时告知医生,不得擅自更改用药剂量及方式。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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