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拉罗替尼适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变，以及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，或者无满意替代疗法或既往治疗失败的成人或者儿童实体瘤患者。
在使用拉罗替尼之前，患者需要进行NTRK基因检测，以确认是否携带NTRK基因融合。这是确定患者是否适合使用拉罗替尼的关键步骤。
建议患者在使用前咨询专业医生，了解药物的具体适应症、用法用量及可能的不良反应，降低用药风险。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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