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发布时间:2025-12-03 文章编辑:药队长 推荐人数:
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
洛拉替尼是一种激酶抑制剂,通过抑制ALK激酶的活性来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。它适用于以下患者群体:
1、接受克唑替尼和至少另一种ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。
2、或阿来替尼作为首个ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。
3、或塞瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。
4、该药物的推荐剂量为每日口服100mg,可与食物同服或空腹服用。
5、服药时需整片吞服,不可咀嚼、压碎或分割药片。
6、若漏服一次,且距离下次服药时间超过4小时,可补服;若不足4小时,则跳过此次剂量,按原计划时间服用下一剂。
(1)、孕妇:洛拉替尼可能对胎儿造成危害,孕妇禁用。育龄女性在治疗期间及末次给药后6个月内需使用有效非激素避孕措施。
(2)、哺乳期妇女:治疗期间及末次给药后7天内禁止哺乳。
(1)、儿童:安全性和有效性尚未建立。
(2)、老年人:数据有限,未观察到与年轻患者的显著差异。
(1)、肝损伤:轻度无需调整剂量;中重度缺乏数据。
(2)、肾损伤:轻中度无需调整剂量;重度缺乏数据。
洛拉替尼禁止与强效CYP3A诱导剂联用,因可能导致严重肝毒性。需在开始洛拉替尼前3个血浆半衰期停用强效CYP3A诱导剂。
避免与强效CYP3A抑制剂联用。若无法避免,需将洛拉替尼的起始剂量从100mg减至75mg每日一次。
避免与CYP3A底物联用,因最小浓度变化可能导致严重治疗失败。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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