
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
来那度胺是一种广泛应用于多种血液系统疾病的免疫调节药物,具有较好的临床效果。它通过改良沙利度胺的化学结构,降低神经毒性,增强了治疗活性。本文将从适应症、用法用量及用药注意事项三个方面详细介绍来那度胺的临床应用,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
来那度胺在多种血液系统疾病中显示出较好的疗效,其适应症覆盖了多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等多种疾病。
来那度胺与地塞米松联合使用,是治疗成年多发性骨髓瘤患者的首选方案之一。它还可作为自体造血干细胞移植后的维持治疗药物,较好延长患者的无进展生存期。
对于伴有5q染色体缺失的低危或中危-1型骨髓增生异常综合征患者,来那度胺能有效改善输血依赖型贫血,减少输血频率,提高生活质量。
来那度胺在套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的治疗中同样表现优异,尤其适用于经过其他疗法后疾病仍进展的患者。
来那度胺的广泛适应症使其成为血液系统疾病治疗的重要选择,为患者提供了更多治疗可能性。

正确的用法用量是有助于来那度胺疗效和有效性的关键。不同疾病和患者情况下的用药方案需严格遵循指南。
多发性骨髓瘤患者通常以25mg/日的起始剂量服用,连续21天后停药7天。对于老年或肾功能不全患者,需根据具体情况调整剂量。
骨髓增生异常综合征患者的起始剂量为10mg/日,需根据血象变化及时调整剂量,以避免严重的血液学毒性。
肾功能损害患者需根据肌酐清除率调整剂量;老年患者因不良反应风险较高,用药时需更加谨慎。
合理的用法用量不仅能提高治疗效果,还能减少不良反应的发生,患者应在医生指导下严格遵循用药方案。
使用来那度胺时需特别注意其潜在风险,采取相应措施以有助于用药有效。
来那度胺对胎儿有严重危害,育龄期患者需采取严格避孕措施,并参与风险评估计划。
定期监测全血细胞计数十分重要,尤其是中性粒细胞和血小板水平,及时发现并处理血液学不良反应。
来那度胺可能增加血栓风险,高危患者需采取预防措施,如控制血压、血脂等,并密切观察相关症状。
通过严格遵循用药注意事项,患者可以最大限度地降低风险,有助于治疗的有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196