
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
芦曲泊帕(lusutrombopag),商品名Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗特定慢性肝病患者血小板减少症的药物。本文将探讨芦曲泊帕每片的价格、其禁忌症以及特殊人群用药的相关信息,为患者提供详尽的参考。
了解药品价格有助于合理规划治疗预算。
芦曲泊帕由日本盐野义公司生产,一盒含有7粒,每粒剂量为3mg,售价约为1736美元。因此单片价格大约是248美元左右。这一价格反映了该药品的研发成本和市场定位。
考虑到其在提高手术前血小板计数方面的明显效果,对于需要进行手术的慢性肝病患者而言,它是一个重要的选择,价格仅供参考。
识别并理解药物的禁忌症对于避免不必要的健康风险比较重要。
由于芦曲泊帕属于血小板生成素(TPO)受体激动剂,这类药物与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。特别是存在遗传性血栓前状态(如凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A等)的患者,使用时需特别谨慎,评估潜在风险。

明确这些禁忌症不仅有助于保护患者免受可能的严重副作用影响,同时也强调了个性化医疗的重要性。
针对不同人群制定合适的用药方案能够最大化药物的安全性。
对于妊娠女性,目前缺乏关于芦曲泊帕对胎儿潜在风险的具体数据,在动物实验中已观察到对发育有不良影响。哺乳期妇女在服药期间及停药后至少28天内应中断哺乳,以减少婴儿暴露于药物的风险。
儿童用药的安全性尚未明确,而老年患者虽然临床试验样本量有限,但初步结果显示其反应与年轻患者无明显差异。
通过深入了解芦曲泊帕在特殊人群中的应用情况,可以帮助医生和患者更准确地判断是否适合使用该药物,从而达到最佳治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年7月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210923
芦曲泊帕(lusutrombopag)商品名Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗慢性肝病伴血...【详情】
推荐指数:502025-09-26
芦曲泊帕(lusutrombopag),商品名Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗慢性肝病伴...【详情】
推荐指数:622025-09-26
芦曲泊帕是一种治疗慢性肝病伴血小板减少症的药物,在市场上以其不同的别...【详情】
推荐指数:522025-09-26
芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种用于慢性肝病伴血小板减少症患者的药物,由日...【详情】
推荐指数:422025-09-26
芦曲泊帕(lusutrombopag),商品名Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗慢性肝病伴...【详情】
推荐指数:472025-09-26
芦曲泊帕(lusutrombopag)商品名Mulpleta或稳可达,是用于治疗慢性肝病伴血小板...【详情】
推荐指数:602025-09-26
芦曲泊帕(lusutrombopag),商品名Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗慢性肝病伴...【详情】
推荐指数:522025-09-26
芦曲泊帕(lusutrombopag),商品名Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗特定慢性肝...【详情】
推荐指数:432025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196