
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
雷沙吉兰是一种用于治疗帕金森病的有效药物,它通过抑制单胺氧化酶B的活性,阻止神经递质多巴胺的分解,从而改善患者的运动障碍和其他症状。本文将从雷沙吉兰的作用与功效、药物相互作用以及特殊人群用药三个方面进行详细介绍。
雷沙吉兰是帕金森病治疗药物,具有较好的作用与功效。它主要通过抑制单胺氧化酶B,减少多巴胺的降解,提高脑内多巴胺水平,从而缓解帕金森病的运动障碍,如静止性震颤、运动迟缓、肌强直等。
对于原发性帕金森病患者,雷沙吉兰可作为单药治疗的选择。临床研究表明,雷沙吉兰单药治疗能够明显改善患者的运动功能和生活质量,且副作用相对较小。
对于伴有剂末波动的帕金森病患者,雷沙吉兰常与左旋多巴联合使用。这种联合治疗方案能够延长左旋多巴的疗效,减少剂末波动现象,提高患者的治疗效果和生活满意度。
雷沙吉兰在帕金森病治疗中的广泛应用,体现了其独特的药理作用和较好的临床疗效。

雷沙吉兰在与其他药物联合使用时,需注意潜在的药物相互作用。这些相互作用可能影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
雷沙吉兰不可与其他MAO抑制剂联用,包括非选择性MAO抑制剂和某些选择性MAO-B抑制剂。这是因为联合使用可能导致严重的不良反应,如高血压危象。
雷沙吉兰与某些抗抑郁药物联合使用时,需谨慎考虑。特别是与SSRIs、SNRIs等药物合用时,可能发生血清素综合征等严重不良反应。在联合用药前,应充分了解药物间的相互作用,并在医生指导下调整用药方案。
了解雷沙吉兰的药物相互作用,对于患者有效用药具有重要意义。
雷沙吉兰在特殊人群中的使用需谨慎,包括孕妇、哺乳期妇女、儿童以及老年人和肝肾功能损害患者等。
尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料,动物试验显示其对妊娠、胚胎一胎仔发育等无直接或间接有害作用。雷沙吉兰应慎用于妊娠期妇女。对于哺乳期妇女,雷沙吉兰可能抑制泌乳,也应谨慎使用。
老年人使用雷沙吉兰时,通常无需调整剂量。对于肝肾功能损害患者,尤其是中度至重度损害者,需根据具体情况调整用药方案。肝功能损害患者可能需减少剂量或避免使用雷沙吉兰,而肾功能损害患者则可能需密切监测药物反应。
雷沙吉兰在特殊人群中的使用需要谨慎考虑。医生应根据患者的具体情况,权衡药物的疗效,制定个性化的用药方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641
雷沙吉兰是一种用于治疗帕金森病的有效药物,它通过抑制单胺氧化酶B的活性...【详情】
推荐指数:512025-09-26
雷沙吉兰(安齐来)其他别称AZILECT、甲磺酸雷沙吉兰等,是一种治疗帕金森病的...【详情】
推荐指数:2592025-09-26
甲磺酸雷沙吉兰片适用于原发性帕金森病的单药治疗,也可与左旋多巴联合使...【详情】
推荐指数:402025-09-26
雷沙吉兰(AZILECT)安齐来甲磺酸雷沙吉兰片适用于原发性帕金森病患者的治疗,...【详情】
推荐指数:12025-09-26
雷沙吉兰是帕金森病治疗的重要药物,其在国内的上市情况备受关注。本文将...【详情】
推荐指数:532025-09-26
雷沙吉兰是一种被广泛应用于帕金森病治疗的创新药物。它通过选择性地抑制...【详情】
推荐指数:2602025-09-26
雷沙吉兰是一种治疗帕金森病的药物,其在市场上的表现受到广泛关注。本文...【详情】
推荐指数:372025-09-26
雷沙吉兰(安齐来)临床上用于治疗帕金森病,其纳入医保的情况对于患者来说...【详情】
推荐指数:3822025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196