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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒感染的重要药物,尤其在造血干细胞移植和肾移植患者中具有明显疗效。其独特的药理机制和多样的临床应用使其成为抗病毒治疗领域的关键药物,下面是详细介绍。
来特莫韦是进口药物,其获取方式需通过正规途径以明确药品质量。中国虽已批准该药上市,但尚未纳入医保目录,患者需自费购买。
国内医院及部分大型连锁药店是获取来特莫韦的主要途径。医疗机构通常根据患者需求进行采购,建议患者提前与主治医生沟通,确认药品库存情况。部分药店可能需凭处方提供药物,购买时需携带完整的医疗记录。
对于急需用药或本地缺货的情况,部分患者选择通过跨境电商平台购买日本版或德国版来特莫韦。日本版规格为240mg*14粒,价格约549美元;德国版规格为240mg*28粒,售价约5878美元,价格仅供参考。
通过多元化渠道获取来特莫韦时,患者应优先选择官方认证的供应商,减少因渠道不明导致的用药安全隐患。
购买来特莫韦需关注药品的真实性和储存条件,任何疏忽都可能影响治疗效果或引发健康风险。
正品来特莫韦片剂表面印有“591”或“595”字样及药企标志,口服微丸为米黄色颗粒。购买时应核对包装完整性、生产日期及批号信息,通过官方渠道验证药品真伪。若发现包装破损或标签模糊,应立即联系销售方退换。
来特莫韦需在20°C至25°C环境下避光密封保存,允许短期存放于15°C至30°C区间。跨境运输需选择温控物流,避免药物暴露于极端温度或潮湿环境。开封后应置于原装容器内,防止药片受潮或光照降解。

严格遵循药品保存规范,既能延长药物有效期,也能最大限度维持其药理活性,为治疗提供可靠保障。
来特莫韦通过复杂的转运蛋白调控机制实现抗病毒作用,其代谢特点直接影响临床用药方案。
来特莫韦可抑制P-gp、BCRP、BSEP等多种外排转运蛋白活性,同时是OATP1B1/3和UGT1A1/3的底物。这种双重作用可能升高合用药物的血药浓度,例如与CYP3A底物联用时需调整剂量,避免药物蓄积引发毒性反应。
研究显示,来特莫韦与咪达唑仑联用会抑制CYP3A酶活性,导致后者血药浓度明显升高。但与阿昔洛韦、地高辛等药物未发现临床明显相互作用。用药期间需定期监测肝肾功能,尤其对终末期肾病患者应谨慎评估给药方案。
深入理解来特莫韦的药代动力学特性,有助于优化联合用药策略,在控制感染的同时降低不良反应发生率。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年05月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854
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