
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
来特莫韦(Prevymis)是一种由默沙东公司研发生产的创新的抗巨细胞病毒(CMV)药物,它主要用于预防CMV血清阳性的同种异体造血干细胞(HSCT)成人患者的CMV感染。那么,来特莫韦(Prevymis)的正品价格多少钱 ?
在了解来特莫韦已经在国内上市并进入医保后,患者和家属往往对其价格表示关注。价格不仅关乎患者的经济负担,也影响着药物的可及性。
根据最新的市场信息,来特莫韦的正品价格以目前在国内流通的默沙东公司生产的原研药为例,规格为240mg*14粒一盒的默沙东原研药莱特莫韦的价格约为4000$左右,价格仅供参考。
来特莫韦属于处方药,需要在医生的指导下使用。患者可以通过医院药房、正规药店或在线平台购买。购买时务必选择正规渠道,以确保药品的质量和安全。
药品价格受多种因素影响,包括原材料成本、生产成本、市场需求等。因此来特莫韦的价格也可能随着这些因素的变化而波动。建议患者和家属在购买前咨询医生或药师,了解最新的价格信息。

来特莫韦的正品价格相对较高,但其在预防CMV感染方面的疗效显著。购买时,患者应选择正规渠道避免买到假药或劣药。
来特莫韦之所以能够在临床上取得显著疗效,与其独特的药理作用机制密不可分。
来特莫韦是一种非核苷类CMV抑制剂,它通过靶向CMV终止酶复合物(pUL51、pUL56和pUL89),抑制病毒DNA的复制和包装。这种作用机制使得来特莫韦对CMV具有高度选择性,从而减少了不良反应的发生。
临床试验表明,来特莫韦在预防CMV感染方面具有显著的疗效。它能够显著降低CMV感染的发生率,减轻患者的症状和体征,提高生活质量。
来特莫韦在临床试验中表现出良好的安全性。虽然部分患者可能会出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,但这些反应通常较轻微,且随着治疗的进行而逐渐缓解。
来特莫韦通过靶向CMV终止酶复合物,抑制病毒DNA的复制和包装,从而发挥显著的抗CMV作用。其疗效显著,安全性良好,为CMV血清阳性的同种异体造血干细胞移植患者提供了新的治疗选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年05月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854
来特莫韦(Prevymis)是一种由默沙东公司研发生产的创新的抗巨细胞病毒(C...【详情】
推荐指数:4112025-09-26
来特莫韦由德国AiCuris Anti-infective Cures GmbH公司研制,并于2012年被美国默克公司...【详情】
推荐指数:822025-09-26
来特莫韦(Letermovir),也被称为普瑞明(Prevymis),是一种专门用于治疗和预...【详情】
推荐指数:3202025-09-26
莱特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒感染的药物,适用于造血干细...【详情】
推荐指数:922025-09-26
莱特莫韦(Letermovir)是一种由美国默沙东公司开发的新型抗病毒药物,主要用...【详情】
推荐指数:1632025-09-26
来特莫韦是一种创新的抗病毒药物,在预防造血干细胞移植及肾移植患者的巨...【详情】
推荐指数:652025-09-26
来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒感染的重要药物,尤其在造血...【详情】
推荐指数:952025-09-26
来特莫韦(Letermovir)是一种新型的抗巨细胞病毒(CMV)药物,由默沙东制药公司开...【详情】
推荐指数:2632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196