
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-28 文章编辑:药队长 推荐人数:
利特昔替尼是一种口服激酶抑制剂,主要用于治疗12岁及以上人群的重度斑秃。本文将从购买渠道、适应症和禁忌症三个方面详细介绍利特昔替尼的相关信息,帮助患者全面了解这一药物。
利特昔替尼是一种新型药物,其购买渠道相对有限。
利特昔替尼已通过中国国家食品药品监督管理局批准,在国内正式上市。患者可以通过医院药房或大型连锁药店购买,但需注意该药物目前未纳入国家医保报销范围,需自费购买。
对于需要海外版本的患者,老挝卢修斯版是一个选择。购买时需通过医疗服务机构,并了解药品来源是否可靠。
购买利特昔替尼时,务必检查药品包装是否完整,瓶身应印有“RCB 50”字样,瓶盖有黑色“Pfizer”标识。避免通过不明渠道购买,以防假冒伪劣产品。
利特昔替尼的购买需谨慎选择渠道,我们将探讨其适应症,帮助患者明确是否适合使用该药物。

利特昔替尼的适应症明确,主要用于特定人群的斑秃治疗,以下是其具体适用范围。
利特昔替尼适用于12岁及以上成人和青少年的重度斑秃患者。临床试验证实其对这一人群的有效性。
该药物主要用于治疗广泛脱发的难治性斑秃病例,尤其针对传统治疗效果不佳的患者。在日本,其适应症进一步限定为“涉及广泛脱发的难治性病例”。
利特昔替尼不建议与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或强效免疫抑制剂联合使用,以避免潜在的不良反应。
了解利特昔替尼的适应症后,还需关注其禁忌症。
利特昔替尼并非适用于所有人群,以下情况需特别注意。
孕妇、哺乳期女性及12岁以下儿童需谨慎使用。哺乳期女性应在用药期间及停药后14小时内避免母乳喂养。
利特昔替尼与CYP3A底物、CYP1A2底物或CYP3A诱导剂联合使用可能导致不良反应增加或疗效降低,应避免同时使用。
严重肝功能损害患者不推荐使用利特昔替尼。老年患者因感染风险较高,需在医生指导下谨慎用药。
利特昔替尼的禁忌症涉及多类人群和药物相互作用,患者在使用前应充分咨询医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830
利特昔替尼正版药品的价格及其使用情况受到广泛关注。本文将详细介绍利特...【详情】
推荐指数:1462025-09-26
利特昔替尼,是一种创新的口服激酶抑制剂,为重度斑秃患者带来了新的治疗...【详情】
推荐指数:292025-09-26
利特昔替尼是一种用于特定疾病治疗的药物,其规格和剂量的选择对患者的治...【详情】
推荐指数:1602025-09-26
利特昔替尼,是一种治疗重度斑秃的创新药物,为患者带来了新的选择。本文...【详情】
推荐指数:532025-09-26
利特昔替尼是一种特定疾病的治疗药物,其价格、性状及治疗效果是患者和医...【详情】
推荐指数:3132025-09-26
利特昔替尼的价格一直是患者和医疗专业人士关注的焦点。本文将详细介绍利...【详情】
推荐指数:2112025-09-26
利特昔替尼,是一种创新的口服激酶抑制剂,为重度斑秃患者带来了新的治疗...【详情】
推荐指数:252025-09-26
利特昔替尼是一种特定疾病的治疗药物,其在我国的可及性和购买途径是患者...【详情】
推荐指数:2292025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196