
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压的药物,其使用禁忌涉及多个方面,包括特殊人群、药物相互作用以及潜在的不良反应。了解这些禁忌对有效用药十分重要。本文将详细探讨马昔腾坦的使用禁忌、不良反应及其缓解措施,帮助患者更好地管理用药风险。
马昔腾坦的禁忌症主要集中在特定人群和药物相互作用上。明确这些禁忌可以有效避免用药风险,有助于治疗效果。
马昔腾坦具有胚胎-胎儿毒性,可能导致胎儿畸形或死亡。育龄期女性在用药前必须排除妊娠,并在治疗期间及停药后至少1个月内采取有效避孕措施。若意外妊娠,需立即停药并就医。
马昔腾坦主要通过肝脏代谢,中重度肝功能损害患者用药可能较好增加肝毒性风险。轻度肝功能损害患者需谨慎用药,并定期监测肝功能指标。
强效CYP3A4诱导剂(如利福平)会降低马昔腾坦的血药浓度,而强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)会增加其暴露量,均可能影响疗效或引发毒性。应避免联用或调整剂量。
了解马昔腾坦的使用禁忌是有效用药的重要条件。

马昔腾坦的不良反应涉及多个系统,部分反应可能对患者健康造成严重影响。识别这些反应有助于及时干预。
常见表现为贫血和血红蛋白降低。用药期间需定期监测血红蛋白水平,必要时采取纠正措施。
肝功能异常是潜在严重反应,可能表现为黄疸或右上腹疼痛。治疗前及用药期间需定期检测ALT/AST指标,发现异常及时停药。
外周水肿和肺水肿是液体潴留的典型表现,尤其易发生于合并肺静脉闭塞性疾病的患者。监测体重和水肿变化,必要时联用利尿剂。
马昔腾坦的不良反应需要引起重视,但通过合理措施可以有效缓解。
针对马昔腾坦的不良反应,采取科学的缓解措施能够降低风险,提高用药有效性。
治疗前及用药期间每1-3个月复查肝功能指标。若出现肝毒性症状,立即停药并就医。轻度肝功能损害患者需加强监测频率。
定期检测血红蛋白水平,发现贫血时补充铁剂或调整用药方案。严重贫血患者可能需要暂时停药。
每日监测体重和水肿情况,限制钠盐摄入。出现明显液体潴留时,可联用利尿剂或调整马昔腾坦剂量。
通过科学的监测和干预措施,马昔腾坦的不良反应可以得到有效控制,从而为患者提供更有效的治疗选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年4月2日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204410
马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压的药物,其注意事项、规格性状及用法用...【详情】
推荐指数:142025-09-26
马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压的药物,其使用禁忌涉及多个方面,包括...【详情】
推荐指数:172025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196