
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
纳地美定是一种针对阿片类药物引起便秘(OIC)的治疗药物,通过特异性拮抗μ阿片受体,缓解肠道功能抑制问题。其独特的作用机制使其在慢性非病变疾病性疼痛患者的便秘管理中具有重要价值。
该药是μ阿片受体拮抗剂,纳地美定通过阻断肠道内的阿片受体,恢复肠道蠕动功能,从而改善便秘症状。其靶向作用机制避免了中枢神经系统的影响,降低了阿片戒断风险。
纳地美定的主要成分为Naldemedine,可选择性结合外周μ阿片受体,逆转阿片类药物对肠道的抑制作用。该药适用于长期使用阿片类镇痛药且出现便秘的成人患者,尤其适合需要稳定镇痛方案的慢性疼痛人群。
每日0.2mg的推荐剂量可明显增加患者每周自主排便次数。临床试验显示,约50%患者在治疗首周即出现症状改善。常见不良反应如腹痛、腹泻多为轻度,通过调整用药时间或饮食可有效缓解。

通过精准的靶向作用,纳地美定在改善肠道功能的同时维持了镇痛效果,为慢性疼痛患者提供了平衡的治疗选择。合理使用需结合个体症状与医生指导。
饮食管理是缓解药物相关胃肠道反应的重要辅助措施。科学调整膳食结构有助于增强治疗效果,减少用药不适。
建议每日摄入25-30g膳食纤维,如燕麦、蔬菜和豆类,促进肠道蠕动。同时要求要有2000ml以上饮水量,软化粪便。避免一次性大量摄入高纤维食物,以免加重腹胀。
减少辛辣、油腻食物的摄入,降低对胃肠道的刺激。采用少量多餐模式,每日4-6餐有助于减轻消化负担。若出现严重腹泻,可暂时选用低渣饮食,待症状缓解后逐步恢复常规饮食。
饮食调整需根据个体耐受性动态优化。患者在用药期间应建立饮食日志,记录食物种类与症状变化,为医生提供精准的随访依据。
药物联用可能影响纳地美定的代谢过程或增强不良反应风险。充分了解潜在相互作用是安全用药的必要前提。
纳地美定与阿片类镇痛药联用时无需调整剂量,但需监测镇痛效果。突然停用阿片类药物可能导致纳地美定失效,需同步调整治疗方案。血脑屏障受损患者可能出现戒断症状,需加强监护。
强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素)可能升高纳地美定血药浓度,增加不良反应发生率。肝功能不全患者应避免联用此类药物。使用前需全面评估患者用药史,必要时进行剂量调整。
药物相互作用管理需要多学科协作。患者应主动告知医生正在使用的所有药物,包括中草药与保健品,以实现个体化用药方案的动态优化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注...【详情】
推荐指数:4192025-09-26
纳地美定是一种针对阿片类药物引起的便秘(OIC)的特异性治疗药物,通过靶...【详情】
推荐指数:552025-09-26
纳地美定(Naldemedine,商品名Symproic)是一种处方药物,主要用于成人疼痛患者...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
纳地美定是一种用于治疗阿片类药物引起的便秘的药物,虽然疗效明显,但也...【详情】
推荐指数:442025-09-26
纳地美定主要成分是naldemedine,作为一种有效的治疗便秘的药物,尤其适用于...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
纳地美定,这款由日本盐野义制药开发的药物,自2017年3月23日在日本首次获批...【详情】
推荐指数:982025-09-26
纳地美定(Symproic,naldemedin)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类...【详情】
推荐指数:442025-09-26
纳地美定(Symproic/naldemedine)作为一种新型的外周μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)...【详情】
推荐指数:2842025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196